Anticorps monoclonal anti-CD15/SSEA-1 humain pour cytométrie en flux - P22083

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD15/SSEA-1 (FUT4)

• La protéine codée par FUT4 (identifiant du gène 2526) est l'Alpha-(1,3)-fucosyltransférase 4, une glycosyltransférase responsable de l'étape finale de fucosylation qui crée l'antigène glucidique Lewis X (CD15/SSEA-1) sur les glycoprotéines liées par N et O. Références associées : PMID:1702034 PMID:1716630 PMID:29593094

• FUT4 transfère le fucose du GDP‑β‑L‑fucose vers la N‑acétylglucosamine distale des chaînes de lactosamine de type 2 (Galβ1‑4GlcNAc), avec une efficacité maximale sur les accepteurs non sialylés, générant ainsi l'épitope Lewis X. Références associées : PMID:1716630 PMID:29593094

• Dans certains types cellulaires, FUT4 peut également fucosyler un résidu GlcNAc interne pour produire l'antigène VIM‑2, un ligand pour la E‑sélectine (SELE). Références associées : PMID:11278338 PMID:1716630

• Avec FUT7, FUT4 contribue à la biosynthèse des ligands de la sélectine (sialyl Lewis X et 6‑sulfo sialyl Lewis X) qui médient le roulement des leucocytes et leur homing vers les sites d'inflammation.

• FUT4 est une protéine transmembranaire qui réside dans la membrane de l'appareil de Golgi, où elle rencontre ses substrats glycoprotéiques pendant leur transit par la voie de sécrétion.

• Son expression a été détectée dans les cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse, les promyélocytes immatures du sang de cordon, et dans les populations myéloïdes et lymphoïdes du sang périphérique.

• La protéine contient des sites d'initiation alternatifs et est elle-même N-glycosylée ; elle appartient à la famille des glycosyltransférases 10 et contient une séquence d'ancrage signal.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique dérivé de CD15/SSEA-1 humain ; il faut considérer que l'anticorps peut reconnaître un épitope linéaire qui mime la structure glucidique native ou le squelette peptidique de la glycoprotéine porteuse.
• Pour la cytométrie en flux, incluez des contrôles d'isotype appropriés et vérifiez la réactivité sur une lignée cellulaire CD15 positive (par exemple HL‑60) et une lignée CD15 négative (par exemple K562).
• Pour les applications d'immunophénotypage, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale adaptée à votre population cellulaire et votre protocole de coloration.
• Le poids moléculaire prédit de l'enzyme cible est d'environ 59 kDa ; pour le western blot (si vous tentez l'expérience), sachez que l'anticorps peut détecter soit la protéine FUT4 glycosylée, soit ses produits glycoprotéiques portant l'antigène CD15.

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