Anticorps monoclonal anti-humain CD158 (KIR2DL1/S1/S2/S3/S5) pour la cytométrie en flux - Q14954 / Q14953 / Q14952 / P43631 / P43626

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD158 (KIR2DL1/S1/S2/S3/S5)

• Le cluster CD158 englobe une famille de récepteurs de type immunoglobuline des cellules tueuses (KIR) polymorphes, incluant KIR2DL1, KIR2DS1, KIR2DS2, KIR2DS3 et KIR2DS5, qui jouent un rôle crucial dans la régulation de l'activité des cellules NK.
• KIR2DS1 (CD158H) agit comme un récepteur activateur sur les cellules NK, reconnaissant des allèles spécifiques du HLA-C tels que w6 et favorisant l'activation plutôt que l'inhibition des cellules NK.
• Ces récepteurs sont des protéines membranaires de type I à passage unique localisées à la surface cellulaire, avec des domaines extracellulaires de type immunoglobuline et des motifs de signalisation cytoplasmiques.
• La région extracellulaire contient deux domaines de type Ig, impliqués dans la liaison au ligand, tandis que les domaines transmembranaires et cytoplasmiques médient la transduction du signal.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée et la formation de ponts disulfure, essentielles pour le repliement correct et l'expression à la membrane cellulaire.
• L'expression de ces récepteurs par les cellules NK est distribuée de manière clonale, contribuant à la diversité des réponses des cellules NK et aux mécanismes d'auto-tolérance.
• Les mots-clés associés à KIR2DS1 incluent : membrane cellulaire, pont disulfure, glycoprotéine, domaine immunoglobuline, membrane, récepteur, protéome de référence, répétition, signal, transmembranaire, hélice transmembranaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps, produit contre le domaine extracellulaire du CD158 humain, est adapté à la détection par cytométrie en flux de l'expression de KIR à la surface des cellules NK.
• Optimisez le titrage de l'anticorps pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions expérimentales afin d'obtenir une résolution de marquage optimale.
• Envisagez d'utiliser des contrôles isotypiques appropriés et un blocage des récepteurs Fc pour minimiser le bruit de fond non spécifique.
• Dans les panels de cytométrie en flux multicolores, vérifiez la compatibilité des fluorophores et les éventuels débordements spectraux avec d'autres anticorps conjugués.

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