Anticorps polyclonal de lapin anti-HSPB8/HSP22 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9UJY1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HSPB8/HSP22

• HSPB8, également appelée heat shock protein bêta-8 ou HSP22, est une petite protéine de choc thermique (sHSP) caractérisée par un domaine alpha-cristalline et agit comme un chaperon moléculaire indépendant de l'ATP.
• C'est un composant central de la voie d'autophagie sélective assistée par chaperon (CASA), essentielle pour la dégradation des protéines endommagées dans les tissus soumis à des contraintes mécaniques comme le muscle squelettique et cardiaque.
• HSPB8 présente une activité chaperonne dépendante de la température, empêchant efficacement l'agrégation des protéines induite par le stress et maintenant la protéostasie cellulaire.
• Appartenant à la famille HSPB (petites HSP), HSPB8 partage des similarités structurelles avec d'autres membres de la famille comme HSPB1 et HSPB5, mais joue des rôles uniques dans le contrôle qualité des protéines médié par l'autophagie.
• Principalement localisée dans le cytoplasme, HSPB8 peut également se transloquer vers le noyau dans certaines conditions de stress ou de signalisation, comme indiqué dans l'annotation UniProt.
• Sa spécificité tissulaire est notable : elle est majoritairement exprimée dans le muscle squelettique et le cœur, ce qui souligne son importance dans la biologie musculaire et les pathologies associées.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la méthylation et la phosphorylation, régulent son activité. Des mutations de HSPB8 sont associées à des neuropathies comme la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2L (CMT2L) et la neuropathie motrice héréditaire distale (HMN2A), ainsi que la myofibrillopathie, ce qui met en évidence son rôle dans la neurodégénérescence et les maladies musculaires.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1 à 196 de HSPB8 humain, représentant la protéine entière. Pour le Western blot (WB), attendez une bande d'environ 22 kDa ; validez avec des contrôles positifs appropriés comme des lysats de muscle squelettique ou cardiaque.
• Cet anticorps polyclonal est adapté pour l'ELISA ; optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et les anticorps de détection selon votre format de test spécifique.
• Pour les applications d'immunoprécipitation (IP), notez que l'anticorps ne dispose pas de données IP validées ; si vous envisagez une IP, envisagez d'utiliser un protocole spécifique et de valider avec des partenaires d'interaction connus comme BAG3.
• Pour l'immunomarquage en fluorescence (IF-P) et l'immunohistochimie (IHC-P), assurez des conditions de fixation et de perméabilisation appropriées pour préserver l'épitope cible, et incluez des contrôles d'isotype pertinents.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec HSPB8 de souris et de rat ; vérifiez la réactivité spécifique à l'espèce et la spécificité dans votre système modèle, surtout si vous l'utilisez sur des tissus ou des lignées cellulaires non humains.
• Lors de la réalisation de plusieurs applications, notez que les dilutions et conditions optimales peuvent varier ; réalisez des expériences pilotes pour établir les meilleurs paramètres de travail pour votre recherche.

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