Anticorps polyclonal de lapin anti-Hsp90β pour WB, IHC-P, ELISA - P08238

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Hsp90β

• Hsp90β (gène HSP90AB1) est un membre exprimé de manière constitutive de la famille des protéines de choc thermique 90, qui fonctionne comme un chaperon moléculaire dépendant de l'ATP, essentiel à la maturation et à la stabilité de nombreuses protéines clientes impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire et la transduction du signal.
• Il subit un cycle conformationnel couplé à l'hydrolyse de l'ATP, régulé par des co-chaperons comme p23 et Aha1, qui modulent la liaison et la libération du substrat (PubMed:16478993, PubMed:19696785). Références associées : PMID:16478993 PMID:19696785
• Hsp90β facilite le repliement correct des kinases et des facteurs de transcription, et joue également un rôle direct dans la régulation de la transcription en modulant les modificateurs épigénétiques et en expulsant les histones des promoteurs de gènes (PubMed:25973397). Références associées : PMID:25973397
• Dans la signalisation TGF-bêta, Hsp90β s'oppose à l'ubiquitination et à la dégradation de Smad3 médiées par STUB1, favorisant ainsi la signalisation (PubMed:24613385). Références associées : PMID:24613385
• Le chaperon favorise la différenciation cellulaire en protégeant BIRC2 (cIAP1) de l'auto-ubiquitination et de la dégradation protéasomique (PubMed:18239673). Références associées : PMID:18239673
• Sous choc thermique, Hsp90β chapeaute JAK2 et PRKCE pour médier la phosphorylation et l'activation de STAT1, ce qui induit à son tour la surexpression de sa propre expression (PubMed:20353823). Références associées : PMID:20353823
• Hsp90β est impliqué dans la sécrétion de protéines sans peptide signal comme l'IL-1β par interaction avec le récepteur de cargaison TMED10 au niveau du compartiment intermédiaire ER-Golgi (PubMed:32272059). Références associées : PMID:32272059
• La localisation sous-cellulaire inclut le cytoplasme, le noyau, le mélanosome et la membrane cellulaire ; il peut également être sécrété et fait l'objet de nombreuses modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la phosphorylation, la méthylation et la S-nitrosylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, une bande d'environ 83 kDa est attendue ; validez avec des contrôles appropriés, notamment des lignées cellulaires knock-out compte tenu de la désignation validée par KO.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), envisagez des méthodes de récupération d'antigène et testez sur des tissus positifs connus tels que des échantillons tumoraux ou des cellules soumises à un choc thermique.
• Pour l'ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et de l'anticorps, et envisagez l'utilisation d'anticorps appariés pour le développement d'un ELISA sandwich.
• Compte tenu de la nature polyclonale, attendez-vous à une variabilité d'un lot à l'autre ; il est recommandé de conserver des aliquotes du même lot pour obtenir des résultats cohérents entre toutes les expériences.

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