Anticorps monoclonal de lapin anti-Hsp90β pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08238

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Hsp90β

• HSP90-beta est une chaperonne moléculaire qui favorise la maturation, le maintien structurel et la régulation correcte de protéines cibles spécifiques impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire et la transduction du signal. (PubMed:16478993, PubMed:19696785) Références associées : PMID:16478993 PMID:19696785
• Il subit un cycle fonctionnel dépendant de l'activité ATPase qui induit des changements conformationnels dans les protéines clientes, interagissant avec de nombreuses co-chaperonnes pour la reconnaissance et le traitement des substrats. (PubMed:26991466, PubMed:27295069) Références associées : PMID:26991466 PMID:27295069
• Au-delà de son rôle de chaperonne, HSP90-beta régule la transcription en modifiant les niveaux à l'état stable des facteurs de transcription, en modulant les modificateurs épigénétiques et en participant à l'éviction des histones des régions promotrices pour activer l'expression génique. (PubMed:25973397) Références associées : PMID:25973397
• Il antagonise l'inhibition de la signalisation TGF-bêta médiée par STUB1 en protégeant SMAD3 de l'ubiquitination et de la dégradation. (PubMed:24613385) Références associées : PMID:24613385
• C'est la chaperonne principale impliquée dans la phosphorylation / activation de STAT1 lors d'un choc thermique, en assurant le rôle de chaperonne pour JAK2 et PRKCE, et active ensuite sa propre transcription. (PubMed:20353823) Références associées : PMID:20353823
• (Infection microbienne) La liaison à la NadA de Neisseria meningitidis stimule les monocytes et peut interférer avec l'invasion des cellules humaines médiée par NadA. (PubMed:21949862) Références associées : PMID:21949862
• La localisation subcellulaire comprend : cytoplasme, mélanosome, noyau, sécrétion, membrane cellulaire, particule axonémale de dynéine et surface cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation, la méthylation, la S-nitrosylation et la conjugaison à l'ubiquitine, ce qui reflète sa complexité réglementaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-300) de l'Hsp90β humain, qui inclut le domaine de liaison à l'ATP ; l'anticorps est censé reconnaître la totalité de l'Hsp90β.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 83 kDa est attendue ; validez la détection dans votre système d'échantillon en raison des modifications post-traductionnelles ou des isoformes potentielles.
• En immunohistochimie (IHC-P), réalisez une récupération d'antigène appropriée et testez la dilution de l'anticorps ; utilisez des contrôles pour vérifier la spécificité.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour préserver à la fois la morphologie et l'accessibilité de l'antigène.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter des tests par paires avec des paires d'anticorps adaptées ; évaluez la sensibilité avec la protéine Hsp90β recombinante.

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