Anticorps polyclonal de lapin anti-HSP60/HSPD1 pour WB - P10809

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HSP60/HSPD1

• HSP60, également appelée HSPD1, CPN60 ou protéine de choc thermique de 60 kDa, est une chaperonine mitochondriale essentielle à l'importation, au repliement et à l'assemblage des protéines au sein de l'organite.
• Avec son co-chaperonine Hsp10, HSP60 forme une structure à double anneau qui se lie aux protéines substrat non repliées, utilise l'hydrolyse de l'ATP pour les enfermer dans une cavité de repliement, puis les libère lors de l'échange nucléotidique. Références associées : PMID:11422376 PMID:1346131
• Dans des conditions de stress, HSP60 empêche le mauvais repliement et favorise le renaturation des polypeptides dénaturés ou partiellement dépliés, maintenant ainsi la protéostasie mitochondriale.
• La protéine est strictement localisée dans la matrice mitochondriale, comme l'indique son peptide de transit N-terminal qui dirige son importation dans l'organite.
• De multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine, régulent la stabilité, l'activité et les interactions de HSP60.
• Les mutations du gène HSPD1 sont associées à des troubles neurologiques comme la paraplégie spastique héréditaire (SPG13) et la leucodystrophie hypomyélinisante, ce qui souligne son rôle critique dans la fonction mitochondriale neuronale.
• L'épissage alternatif génère des isoformes distinctes qui peuvent présenter une expression tissu-spécifique ou dépendante des conditions, bien que leur signification fonctionnelle reste à l'étude.
• HSP60 est également impliquée dans les interactions hôte-virus et peut être libérée extracellulairement dans certaines conditions pathologiques, où elle peut moduler les réponses immunitaires.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour l'analyse par Western blot, une bande majoritaire est attendue autour de 61 kDa ; envisagez d'enrichir les fractions mitochondriales pour améliorer la spécificité du signal.
• En immunofluorescence ou en immunohistochimie, il est recommandé d'effectuer une co-coloration avec un marqueur mitochondrial (par ex. TOM20, COX IV) pour confirmer la localisation subcellulaire.
• L'immunoprécipitation avec cet anticorps peut co-enrichir les complexes HSP60 avec Hsp10 ; validez les interactions dans des conditions natives.
• La détection par ELISA peut être optimisée en utilisant la protéine HSP60 recombinante comme étalon pour calibrer la sensibilité et la gamme dynamique.
• La réactivité croisée avec les homologues de souris et de rat offre une flexibilité pour les systèmes modèles mammifères ; cependant, réalisez une validation initiale dans l'espèce choisie.

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