Anticorps monoclonal anti-HSP60/HSPD1 (mAb de lapin) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P10809

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HSP60/HSPD1

• HSP60, codée par le gène HSPD1, est une chaperonine mitochondriale de 60 kDa également connue sous le nom de Chaperonine 60 (CPN60), protéine de choc thermique 60 (HSP-60) et HuCHA60. Elle appartient à la famille des chaperonines et fonctionne comme un catalyseur clé du repliement des protéines.
• Dans la matrice mitochondriale, HSP60 coopère avec sa co-chaperonine Hsp10 pour faciliter le repliement correct des protéines nouvellement importées, empêchant le mauvais repliement et favorisant le renpliement dans des conditions de stress. Références associées : PMID:11422376, PMID:1346131
• Le complexe fonctionnel de chaperonine comprend deux anneaux heptamériques de HSP60 qui forment une structure à double anneau dos à dos. La protéine substrat se lie à un anneau, suivi de la liaison de l'ATP et de l'association avec deux anneaux heptamériques de Hsp10, créant une chambre de repliement encapsulée.
• Au niveau sous-cellulaire, HSP60 est localisée exclusivement dans la matrice mitochondriale, où elle assure l'homéostasie protéique et la fonction mitochondriale.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine, et l'épissage alternatif produit des isoformes. Les mutations du gène HSPD1 sont associées à des maladies neurodégénératives telles que la paraplégie spastique héréditaire et la leucodystrophie.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide synthétique ; par conséquent, l'anticorps reconnaît probablement un épitope linéaire. Optimisez la récupération d'antigène pour l'IHC-P et les conditions de fixation pour l'IF/ICC en conséquence.
• En Western blot, attendez une bande à environ 61 kDa. Utilisez des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, des extraits mitochondriaux) et envisagez une validation par ARNsi ou knock-out pour confirmer la spécificité.
• Pour l'IHC-P et l'IF/ICC, la pré-adsorption avec le peptide immunogène peut aider à vérifier la spécificité du signal.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'homme, la souris, le rat et le blé, mais une vérification indépendante sur votre type d'échantillon est recommandée.

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