Anticorps monoclonal Anti-HSP27/HSPB1 pour WB - P04792

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HSP27/HSPB1

• HSP27/HSPB1 est une petite protéine de choc thermique qui agit comme une chaperonne moléculaire indépendante de l'ATP, se liant aux protéines mal repliées et les maintenant dans un état compatible avec le repliement. Références associées : PMID:10383393 | PMID:20178975
• Il joue un rôle crucial dans la résistance au stress et l'organisation du cytosquelette d'actine, contribuant à la résilience cellulaire dans des conditions défavorables. Références associées : PMID:19166925
• Grâce à son activité chaperonne, HSP27 peut réguler la phosphorylation et le transport axonal des protéines neurofilamentaires, ce qui l'implique dans la fonction et le maintien neuronaux. Références associées : PMID:23728742
• La protéine est également connue sous le nom de protéine de choc thermique de 28 kDa, protéine de 24 kDa régulée par les œstrogènes et protéine sensible au stress 27 (SRP27).
• HSP27 est un membre de la famille des petites protéines de choc thermique (HSPB) et est codé par le gène HSPB1 (ID génique : 3315) chez l'homme.
• La localisation subcellulaire inclut le cytoplasme, le noyau et le cytosquelette (fuseau mitotique), reflétant ses rôles dans l'homéostasie protéique, la signalisation et la division cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'acétylation et la méthylation régulent dynamiquement sa fonction chaperonne et ses interactions avec ses protéines clientes.
• L'expression tissulaire est généralisée, avec les niveaux les plus élevés dans le cœur, le muscle squelettique et le muscle lisse ; elle est également détectable dans le sérum et le liquide céphalo-rachidien, indiquant des rôles à la fois intracellulaires et extracellulaires.
• Cliniquement, les mutations de HSPB1 sont liées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2F et à la neuropathie motrice héréditaire distale, ce qui souligne son importance pour la santé neuronale.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 100–205 de la protéine HSP27/HSPB1 humaine, une région hautement conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui peut expliquer la réactivité multi-espèces de l'anticorps.
• Pour les tests Western blot (WB), le poids moléculaire prédit de HSP27 est d'environ 23 kDa ; cependant, les modifications post-traductionnelles et les conditions d'échantillonnage peuvent provoquer des décalages de bande ; la validation avec des contrôles appropriés est recommandée.
• L'anticorps est adapté aux applications d'immunofluorescence (IF/ICC et IF-P), permettant d'étudier la localisation de HSP27 dans le cytoplasme, le noyau et le cytosquelette ; les protocoles de fixation et de perméabilisation doivent être optimisés pour chaque type d'échantillon.
• Des applications ELISA peuvent être envisagées pour quantifier les niveaux de HSP27 dans diverses matrices d'échantillon ; l'association avec un anticorps secondaire et l'établissement d'une courbe d'étalonnage appropriée sont nécessaires.
• Compte tenu de l'implication de la protéine dans les réponses au stress et les troubles neurologiques, les chercheurs peuvent envisager d'induire des traitements de stress (par exemple, choc thermique) ou d'utiliser des lignées cellulaires et des tissus pertinents pour la maladie dans le cadre d'études fonctionnelles.

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