Anticorps polyclonal anti-HSD17B8 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q92506

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de HSD17B8

• HSD17B8 (17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 8), également connue sous les noms KE6, FABG et SDR30C1, est un membre de 27 kDa de la famille des déshydrogénases/réductases à chaîne courte (SDR).
• Agit comme la sous-unité alpha du complexe mitochondrial 3-cétoacyl-ACP réductase (KAR), en servant de protéine d’échafaudage essentielle à la solubilité et à la stabilité de la sous-unité bêta CBR4, permettant ainsi la biosynthèse mitochondriale des acides gras. Références associées : PMID:19571038, PMID:25203508, PMID:30508570
• Catalyse la conversion NAD-dépendante du (3R)-3-hydroxyacyl-CoA en 3-cétoacyl-CoA sans préférence pour la longueur de la chaîne ; coopère avec l’énoyl-CoA hydratase 1 comme voie alternative de dégradation des acides gras cis-polyinsaturés. Références associées : PMID:19571038, PMID:30508570
• Fonctionne comme une 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase, avec une activité maximale envers l’estradiol, principalement oxydative mais réductrice dans certaines conditions, convertissant l’estrone en estradiol. Référence associée : PMID:17978863
• Est localisée dans la matrice mitochondriale.
• Est largement exprimée, avec une forte abondance dans la prostate, le placenta et les reins ; elle est détectée au niveau protéique dans le cerveau, le cervelet, le cœur, les poumons, les ovaires, les testicules et les glandes surrénales. Références associées : PMID:17978863, PMID:30508570
• Identifiée comme une phosphoprotéine dont la structure tridimensionnelle est connue ; elle participe à la biosynthèse des acides gras et des stéroïdes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant la totalité de la séquence de HSD17B8 humaine (acides aminés 1–261) ; cette conception peut permettre de détecter toutes les isoformes décrites.
• Pour le Western blot, une bande d’environ 27 kDa est attendue ; vérifiez la spécificité à l’aide de lysats mitochondriaux provenant de tissus humains, de souris ou de rats.
• En immunofluorescence/ICC, un profil de marquage mitochondrial est attendu ; incluez les contrôles appropriés et validez le résultat dans des systèmes cellulaires pertinents.
• Pour les applications ELISA, optimisez empiriquement le revêtement avec l’antigène et la dilution de l’anticorps ; la réactivité croisée avec les homologues de souris et de rat peut faciliter les essais multi-espèces.

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