Anticorps monoclonal de lapin anti-HSD17B13 pour WB, ELISA - Q7Z5P4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la HSD17B13

• La HSD17B13 (17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 13) est un membre de la famille des déshydrogénases/réductases à chaîne courte (SDR), codée par le gène HSD17B13 (également connu sous le nom de SCDR9, SDR16C3), avec plusieurs isoformes produites par épissage alternatif.
• Joue un rôle central dans le métabolisme des lipides hépatiques ; in vitro, elle catalyse l'oxydation d'une variété de substrats lipidiques, notamment le 17-bêta-estradiol, le rétinol, le rétinal et le leucotriène B4. Références associées : PMID:29562163 PMID:30415504 PMID:32973038
• Il a été rapporté qu'elle possède une activité rétinol/rétinal déshydrogénase in vitro, bien que certaines études soient contradictoires concernant cette fonction.
• Se localise au niveau subcellulaire dans les gouttelettes lipidiques, le réticulum endoplasmique et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans le métabolisme des lipides.
• Hautement exprimée dans le foie ; également détectée dans l'ovaire, la moelle osseuse, les reins, le cerveau, les poumons, les muscles squelettiques, la vessie et les testicules. Références associées : PMID:29562163
• La protéine possède un domaine de liaison au NAD et est sujette à la phosphorylation et à d'autres modifications post-traductionnelles ; classée sous l'activité oxydoréductase (mots-clés UniProt : NAD, Oxydoréductase, Phosphoprotéine).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Sur la base de la conception de l'immunogène (segment de protéine recombinante aa 30–211), l'accessibilité de l'épitope peut être optimale dans des conditions de Western blot dénaturant ; valider sur des échantillons natifs ou réduits pour confirmer.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 34 kDa, mais des variations peuvent survenir en raison des modifications post-traductionnelles ; assurez-vous d'inclure des marqueurs de poids moléculaire et des contrôles de charge appropriés.
• Pour les applications ELISA, des séries de dilutions pilotes et des titrages en damier sont recommandés pour établir les concentrations appropriées de revêtement et d'anticorps de détection.
• La réactivité croisée n'est rapportée que pour l'humain ; lors de l'utilisation d'échantillons d'autres espèces, la réactivité de l'anticorps peut être variable et doit être testée empiriquement.
• Comme pour toute matière première de diagnostic in vitro (DIV), la cohérence entre les lots doit être vérifiée avant le déploiement dans des tests de diagnostic.

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