Anticorps polyclonal de lapin anti-HSD11B2 pour WB, ELISA - P80365

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HSD11B2

• HSD11B2 est une enzyme microsomale appartenant à la famille des déshydrogénases/réductases à chaîne courte, qui catalyse l'oxydation dépendante du NAD des 11bêta-hydroxyglucocorticoïdes actifs (par exemple le cortisol) en 11-cétoglucocorticoïdes inactifs (par exemple la cortisone). Références associées : PMID:10497248 PMID:12788846 PMID:17314322
• En inactivant les glucocorticoïdes, HSD11B2 protège le récepteur minéralocorticoïde non sélectif d'une occupation inappropriée par les glucocorticoïdes, ce qui est essentiel pour l'équilibre électrolytique et la régulation de la pression artérielle. Références associées : PMID:10497248 PMID:12788846 PMID:17314322
• Il oxyde également la 11bêta-hydroxytestostérone en 11-cétotestostérone, un androgène puissant, et convertit la 11bêta-hydroxyandrostènedione en 11-cétoandrostènedione, contribuant ainsi au métabolisme des androgènes. Références associées : PMID:22796344 PMID:27927697 PMID:23685396
• HSD11B2 médie la conversion du 7-bêta-25-dihydroxycholestérol en 7-oxo-25-hydroxycholestérol, ce qui peut moduler la migration des cellules immunitaires via le récepteur EBI2. Références associées : PMID:30902677
• Il est localisé dans le réticulum endoplasmique et la fraction microsomale, ce qui est cohérent avec son rôle dans le métabolisme des stéroïdes.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le rein, le placenta, le pancréas, la prostate, l'ovaire, l'intestin grêle et le côlon, avec des niveaux plus faibles dans la rate et le testicule ; à mi-gestation, il est abondant dans le placenta et le rein fœtal. Références associées : PMID:7859916 PMID:8530071
• Les défauts de HSD11B2 sont impliqués dans l'excès apparent de minéralocorticoïdes (AME), caractérisé par une hypertension et une hypokaliémie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 266 à 405 de l'HSD11B2 humaine (région C-terminale), ce qui peut favoriser la reconnaissance d'épitopes dans le domaine catalytique.
• Pour le western blot, une bande d'environ 44 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des lysats de rein humain ou de placenta comme contrôles positifs, d'après les données d'expression tissulaire.
• La réactivité croisée avec le rat est rapportée ; validez la détection dans les échantillons de rat si cela est nécessaire pour votre système expérimental.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour détecter l'HSD11B2 recombinante ou endogène ; les conditions appropriées de revêtement et de détection doivent être optimisées de manière empirique.

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