Anticorps polyclonal de lapin anti-HS3ST3A1 pour WB, ELISA - Q9Y663

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de HS3ST3A1

• HS3ST3A1 code l'héparane sulfate glucosamine 3-O-sulfotransférase 3A1 (3-OST-3A), un membre de la famille des sulfotransférases qui utilise le 3'-phospho-5'-adénylyl sulfate (PAPS) comme donneur de sulfate.
• Catalyse l'O-sulfatation des résidus de glucosamine au sein de l'héparane sulfate, plus précisément sur les motifs IdoUA2S-GlcNS et IdoUA2S-GlcNH2. Références associées : PMID:10520990, PMID:9988768
• L'héparane sulfate 3-O-sulfaté généré par cette enzyme sert de récepteur pour l'entrée du virus Herpes simplex de type 1 (HSV-1). Références associées : PMID:10520990
• Contrairement à l'enzyme apparentée HS3ST1/3-OST-1, HS3ST3A1 ne convertit pas l'héparane sulfate non anticoagulant en héparane sulfate anticoagulant. Références associées : PMID:10520990
• La localisation subcellulaire se situe au niveau de la membrane de l'appareil de Golgi, ce qui est cohérent avec son rôle dans la modification post-traductionnelle des chaînes d'héparane sulfate.
• L'expression tissulaire est ubiquitaire, les niveaux les plus élevés étant observés dans le cœur et le placenta, suivis du foie et des reins.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfure ; la protéine contient une séquence d'ancrage et un domaine transmembranaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 44–140, une région prédite comme extracellulaire/luminale, probablement accessible à la reconnaissance par l'anticorps dans les conformations natives.
• Le poids moléculaire prédit est de 45 kDa ; le poids calculé par UniProt est de 44,9 kDa. Il est recommandé d'utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés et de valider les résultats avec des contrôles positifs en WB.
• L'ELISA peut être optimisé en utilisant la protéine HS3ST3A1 recombinante ou des lysats cellulaires provenant de tissus présentant une expression élevée (cœur, placenta).
• La sensibilité et la spécificité doivent être confirmées par une validation par extinction ou invalidation génique dans le système d'échantillons concerné.

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