Anticorps monoclonal de lapin anti-HRPT2/CDC73 pour WB et ELISA - Q6P1J9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Parafibromine

• La Parafibromine, également connue sous le nom de protéine homologe du cycle de division cellulaire 73 (CDC73) ou protéine de l'hyperparathyroïdie 2, est un suppresseur de tumeur codé par le gène CDC73 (aussi C1orf28, HRPT2).
• C'est un composant clé du complexe associé à l'ARN polymérase II 1 (PAF1) (PAF1C), qui régule l'élongation transcriptionnelle, les modifications des histones et le traitement des ARNm.
• Le complexe PAF1C est impliqué dans la monoubiquitination de l'histone H2B à la Lys-120 (H2BK120ub1) et la triméthylation de la Lys-4 de l'histone H3 (H3K4me3), couplant la transcription aux modifications de la chromatine.
• Le complexe s'associe à l'ARN polymérase II via des interactions avec le domaine C-terminal (CTD) et est nécessaire à l'expression des gènes cibles Hox et Wnt, le reliant aux voies de développement.
• La Parafibromine connecte le complexe PAF1 avec les facteurs de clivage et de polyadénylation, participant à la formation de l'extrémité 3' des ARNm et à la polyadénylation.
• Au niveau subcellulaire, la Parafibromine se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la transcription et le traitement de l'ARN.
• Elle est exprimée dans les glandes surrénales et parathyroïdes, le rein et le cœur, et son dysfonctionnement est associé au syndrome tumeur de la mâchoire-hyperparathyroïdie.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et l'acétylation, et elle est impliquée dans la progression du cycle cellulaire via la régulation de l'expression de la cycline D1.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 300-400 de CDC73 humain, ciblant potentiellement la région C-terminale ; les utilisateurs doivent en tenir compte lors de la conception d'expériences de détection spécifiques à un domaine.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 61 kDa est attendue ; valider la détection dans les lysats cellulaires humains, murins et de rat en raison de la réactivité croisée rapportée.
• Dans les applications ELISA, envisagez d'utiliser la protéine recombinante comme contrôle positif ; la dilution optimale de l'anticorps doit être déterminée expérimentalement.
• Étant donné que la Parafibromine fonctionne dans des complexes transcriptionnels, envisagez des expériences d'enrichissement de la fraction nucléaire ou de co-immunoprécipitation pour étudier ses interactions.

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