Anticorps polyclonal anti-HPS4 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQG7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HPS4

• HPS4 est un composant du complexe BLOC-3 (complexe 3 de biogenèse des organelles liées aux lysosomes), qui agit comme facteur d'échange de nucléotides guanines (GEF) pour les petites GTPases RAB32 et RAB38.
• Il favorise l'échange du GDP par le GTP, activant RAB32 et RAB38 et assurant leur localisation membranaire, étape essentielle à la biogenèse des mélanosomes et à la production de mélanine. Références associées : PMID:23084991
• Les mutations du gène HPS4 causent le syndrome de Hermansky-Pudlak type 4, une pathologie caractérisée par un albinisme oculocutané, une tendance hémorragique et des défauts de stockage lysosomal.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes de HPS4, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle de la protéine.
• HPS4 est classée comme phosphoprotéine, ce qui indique qu'elle est régulée par phosphorylation post-traductionnelle.
• La protéine est également connue sous le nom de protéine 4 du syndrome de Hermansky-Pudlak et d'homologue de la protéine Light-ear (LE), nom qui fait référence à son orthologue murin.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Validez l'anticorps dans votre système expérimental spécifique ; l'immunogène (acides aminés 387–708) partage une homologie avec les HPS4 de souris et de rat.
• Pour le Western blot, attendez une bande autour de 77 kDa et incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• En immunofluorescence/ICC, optimisez les étapes de fixation et de perméabilisation ; la coloration peut être cytoplasmique ou punctiforme, ce qui correspond à la localisation de BLOC-3 sur les endosomes/mélanosomes.
• Le format polyclonal peut offrir des signaux forts en ELISA, mais évaluez la consistence entre lots si nécessaire.

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