Anticorps polyclonal de lapin anti-HOXA9 pour WB et ELISA - P31269

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HOXA9

• HOXA9 est un facteur de transcription homéotique qui confère aux cellules des identités positionnelles spécifiques le long de l’axe antéro-postérieur au cours du développement ; il est également connu sous le nom de protéine homéotique Hox‑1G.
• Classé comme proto-oncogène, HOXA9 est impliqué dans des réarrangements chromosomiques fréquemment observés dans les leucémies aiguës, ce qui souligne son rôle dans la régulation hématopoïétique.
• Il se lie à l’ADN de manière spécifique de séquence pour contrôler l’expression de gènes essentiels à l’embryogenèse et à la détermination du destin cellulaire, et c’est un membre clé de la famille des gènes HOX.
• HOXA9 est nécessaire pour la régulation positive de l’E-sélectine (SELE) et de VCAM1 à la surface des cellules endothéliales sur les sites d’inflammation, ce qui facilite l’adhésion des leucocytes et leur extravasation. Références associées : PMID:22269951
• Dans le cytoplasme, HOXA9 améliore l’export nucléaire des ARNm médié par EIF4E et augmente l’efficacité de traduction de l’ARNm ODC en entrant en compétition avec des facteurs répresseurs tels que PRH, ce qui l’associe au contrôle post-transcriptionnel.
• Bien qu’il soit principalement nucléaire, HOXA9 se localise aussi dans le cytoplasme, et son activité est régulée par la méthylation et d’autres modifications post-traductionnelles.
• Les mots-clés UniProt soulignent ses rôles de protéine du développement, de facteur de liaison à l’ADN et de régulateur de transcription, ainsi que son implication dans les réarrangements chromosomiques et son potentiel proto-oncogénique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Une bande d’environ 30 kDa est attendue en western blotting ; il est recommandé d’utiliser des lysats enrichis en fraction nucléaire, car HOXA9 exerce sa fonction principalement dans le noyau.
• L’immunogène couvre les acides aminés 1–190, qui inclut la région N-terminale en dehors de l’homéodomaine ; la réactivité polyclonale peut détecter des formes modifiées post-traductionnellement ou des variants d’épissage — validez systématiquement dans votre système d’échantillon adapté.
• Pour l’ELISA, réalisez un test de matrice avec des contrôles positifs et négatifs connus (par exemple, protéine recombinante contre sérum pré-immun) pour établir des valeurs seuil appropriées.
• La réactivité croisée avec la souris est indiquée ; confirmez toujours la performance sur des tissus ou lignées cellulaires de souris par titrage et comparaison avec des contrôles humains.
• Stockage et manipulation conformément à la condition d’expédition avec sac de glace : aliquotiez le produit à réception et évitez les cycles de gel-dégel répétés pour préserver l’activité.

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