Anticorps Polyclonal de Lapin anti-HNRNPR [Validé KO] pour WB, IF/ICC, ELISA - O43390

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de HNRNPR

• HNRNPR (ribonucléoprotéine hétérogène nucléaire R) est un membre de la famille hnRNP, qui comprend au moins 20 protéines de liaison à l'ARN différentes qui s'assemblent en complexes ribonucléosomiques.
• En tant que partie de ces complexes, il participe au traitement du pré-ARNm dans le noyau, en particulier dans l'épissage et d'autres modifications post-transcriptionnelles.
• La protéine est une composante intégrante du spliceosome, un grand complexe ribonucléoprotéique responsable de l'épissage du pré-ARNm, et influence les décisions d'épissage alternatif.
• HNRNPR se localise principalement dans le noyau, en particulier le nucléoplasme, mais peut également être détectée dans le cytoplasme et associée aux membranes microsomiques/réticulum endoplasmique (RE).
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et l'ISGylation (un type de modification semblable à l'ubiquitine), qui peuvent réguler la stabilité de la protéine, les interactions ou la distribution sous-cellulaire.
• Des mutations dans le gène HNRNPR ont été associées à une déficience intellectuelle et d'autres phénotypes de maladies neurologiques (mot-clé : Variante de maladie, Déficience intellectuelle).
• La protéine a un poids moléculaire prédit d'environ 71 kDa et est conservée au cours de l'évolution chez les mammifères, y compris l'humain, la souris et le rat.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique de la région C-terminale (aa 550-633) de la protéine HNRNPR humaine ; cette séquence est hautement conservée chez la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée rapportée.
• Pour le Western blot, une bande proche de 71 kDa est attendue ; utilisez des lysats nucléaires standards ou de cellules entières de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat (par exemple, HeLa, NIH/3T3) comme témoins positifs.
• Pour l'immunofluorescence, attendez-vous à un marquage principalement nucléaire avec un possible signal cytoplasmique faible ; optimisez les conditions de fixation/perméabilisation et validez avec un modèle de knockdown ou de knockout si disponible.
• Les performances en ELISA peuvent varier ; envisagez d'optimiser la dilution de l'anticorps et d'utiliser une protéine HNRNPR recombinante comme standard pour la quantification.
• Si vous adaptez cet anticorps pour l'immunoprécipitation ou l'immunoprécipitation de chromatine (ChIP), effectuez une validation rigoureuse avec des témoins appropriés pour confirmer la spécificité.

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