Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-HNRNPD pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q14103

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'HNRNPD

• L'HNRNPD, également connu sous le nom d'AUF1, est une ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène qui se lie spécifiquement aux éléments riches en AU (AREs) dans la région 3'-UTR de nombreux ARNm labiles, tels que les proto-oncogènes et les cytokines, pour réguler la stabilité et le renouvellement des ARNm.
• Il fonctionne non seulement dans le métabolisme des ARN, mais aussi comme facteur de transcription en se liant à l'ADN double et simple brin, influençant potentiellement la maintenance des télomères par interaction avec les répétitions TTAGGG.
• La protéine contient deux motifs de reconnaissance de l'ARN (RRM) qui reconnaissent le motif 5'-UUAG-3' dans l'ARN et peuvent se lier à la fois à l'ARN et à l'ADN télomérique simple brin, le RRM1 inhibant la formation de quadruplex d'ADN.
• L'HNRNPD est impliqué dans les processus cytoplasmiques de déadénylation/dégradation, y compris la dégradation de l'ARNm FOS médiée par le déterminant majeur d'instabilité de la région codante, et peut faciliter le renouvellement des ARNm couplés à la traduction.
• Il joue un rôle dans l'horloge circadienne en se liant directement au 3'UTR de l'ARNm CRY1 et en améliorant sa traduction rythmique, et peut également moduler la traduction de PER2.
• De multiples isoformes sont générées par épissage alternatif, donnant naissance à des variants tels que p37, p40, p42 et p45, qui présentent des activités différentes dans la dégradation des ARNm.
• La protéine fait la navette entre le noyau et le cytoplasme, sa localisation sous-cellulaire affectant son rôle fonctionnel dans le traitement et la dégradation des ARN.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui peuvent moduler son affinité de liaison et sa distribution sous-cellulaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 1-306 de l'HNRNPD humain (pleine longueur), ainsi l'anticorps est censé reconnaître à la fois les pools nucléaires et cytoplasmiques ainsi que les principales isoformes.
• Pour le western blot (WB), une bande attendue autour de 38 kDa est détectée dans les lysats humains, murins et de rat ; cependant, les profils spécifiques aux isoformes peuvent varier, il est donc conseillé de valider dans votre système expérimental spécifique.
• Cet anticorps polyclonal peut être appliqué en immunohistochimie (IHC-P), immunofluorescence (IF/ICC) et ELISA ; envisagez d'optimiser les conditions de fixation/perméabilisation pour l'IF afin de préserver l'accessibilité de l'épitope.
• Lors de l'étude de l'expression liée au rythme circadien, un échantillonnage en série temporelle et des témoins positifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires synchronisées) sont recommandés pour capturer les changements rythmiques.

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