Anticorps monoclonal de lapin anti-HNRNPD pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q14103

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HNRNPD

• La ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène D0 (HNRNPD), également appelée protéine de liaison à l'ARN riche en AU 1 (AUF1), est codée par le gène HNRNPD. Plusieurs isoformes sont produites par épissage alternatif.
• HNRNPD/AUF1 se lie avec une forte affinité aux éléments riches en AU (ARE) situés dans la région 3'-UTR de nombreux ARNm de proto-oncogènes et de cytokines, régulant ainsi la stabilité et la traduction de l'ARNm.
• Cette protéine agit également comme facteur de transcription en se liant à l'ADN double et simple brin, notamment aux répétitions télomériques, et peut influencer l'élongation des télomères en inhibant la formation de quadruplexes d'ADN.
• HNRNPD est impliquée dans le renouvellement de l'ARNm couplé à la traduction et médie l'interaction entre la déadénylation cytoplasmique et la dégradation traductionnelle de l'ARNm FOS via le domaine majeur déterminant l'instabilité de la région codante (mCRD).
• Il joue un rôle dans la régulation du rythme circadien en se liant directement à la 3'UTR de l'ARNm CRY1 et en induisant la traduction rythmique de CRY1, et pourrait également réguler la traduction de PER2.
• La localisation subcellulaire est à la fois nucléaire et cytoplasmique, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la transcription, le traitement de l'ARNm et le contrôle traductionnel.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui modulent probablement son activité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–280) qui inclut les motifs de reconnaissance de l'ARN (RRM). Cette conception peut reconnaître plusieurs isoformes de HNRNPD.
• Pour le Western blot (WB), la bande attendue est d'environ 38 kDa. Optimisez les conditions de préparation des échantillons et de blocage pour la détection dans les lignées cellulaires concernées.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), validez les profils de coloration nucléaire et cytoplasmique à l'aide de contrôles appropriés.
• Pour l'immunoprécipitation (IP) et l'ELISA, il est recommandé de titrer l'anticorps et d'optimiser les conditions de tampon en fonction du test et du type d'échantillon spécifiques.

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