Anticorps polyclonal de lapin anti-HNRNPA3 pour WB - P51991

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HNRNPA3

• HNRNPA3 est un membre de la famille des ribonucléoprotéines nucléaires hétérogènes (hnRNP), qui sont des protéines nucléaires majeures de liaison à l'ARN impliquées dans le traitement et le métabolisme de l'ARN.
• Il joue un rôle dans le trafic cytoplasmique de l'ARN, notamment par sa liaison à l'élément de réponse cis-actif A2RE (élément de réponse hnRNP A2) sur les ARNm cibles.
• HNRNPA3 peut être impliqué dans l'épissage des pré-ARNm, contribuant à la régulation des événements d'épissage alternatif.
• La protéine est principalement localisée dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement de l'ARN, mais peut également naviguer entre le noyau et le cytoplasme pour le transport de l'ARN.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui peuvent réguler sa fonction et sa localisation subcellulaire.
• L'épissage alternatif du gène HNRNPA3 produit plusieurs isoformes, ce qui contribue à la diversité fonctionnelle.
• Il contient des motifs de reconnaissance de l'ARN (RRM) et fait partie des complexes ribonucléoprotéiques et des spliceosomes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant à une région interne (aa 100-200) de l'HNRNPA3 humain. Pour l'immunodétection, envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières ou des extraits nucléaires censés exprimer la cible d'environ 40 kDa.
• L'anticorps est validé pour le Western blot (WB), l'immunohistochimie (IHC-P) et l'ELISA. Pour le WB, les gammes de dilution typiques pour les anticorps polyclonaux sont de 1:500 à 1:2000 ; une optimisation est recommandée.
• Avec une réactivité croisée avec la souris et le rat, cet anticorps est adapté pour l'analyse de HNRNPA3 dans les tissus et lignées cellulaires de rongeurs. Confirmez la spécificité avec des contrôles appropriés et le poids moléculaire prédit par les bases de données.
• Comme HNRNPA3 peut subir des modifications post-traductionnelles, surveillez les décalages de bande potentiels en WB et envisagez un traitement avec des enzymes déphosphorylantes pour vérification.
• Pour l'IHC-P, une récupération d'antigène peut être nécessaire ; testez différents protocoles pour obtenir un coloriage optimal.

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