Anticorps polyclonal de lapin anti-hnRNP Q/SYNCRIP pour WB, IHC-P, ELISA - O60506

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'hnRNP Q/SYNCRIP

• La ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène Q (hnRNP Q), codée par le gène SYNCRIP (également connu sous le nom de HNRPQ, NSAP1), est une protéine de liaison à l'ARN multifonctionnelle avec plusieurs isoformes générées par épissage alternatif.
• Elle est impliquée dans divers aspects du traitement de l'ARNm, y compris l'épissage des pré-ARNm, la stabilisation de l'ARNm et la régulation de la traduction. Notamment, c'est un composant du complexe médié par le CRD qui favorise la stabilité de l'ARNm MYC.
• L'isoforme 1 participe au complexe éditosome de l'ARNm APOB et peut moduler l'édition C-to-U de l'ARN via des interactions avec A1CF, APOBEC1, ou l'ARN lui-même.
• Dans le cytoplasme, l'hnRNP Q est impliquée dans le turnover de l'ARNm couplé à la traduction, comme l'interaction de déadénylation et de dégradation de l'ARNm FOS médiée par le principal déterminant d'instabilité de la région codante (domaine mCRD).
• Lors de l'activation par l'interféron-gamma, l'hnRNP Q s'assemble dans le complexe GAIT (inhibiteur de la traduction activé par l'interféron gamma), qui se lie aux éléments GAIT dans la région 3'-UTR d'ARNm inflammatoires comme la céruloplasmine pour supprimer leur traduction.
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, les microsomes, le réticulum endoplasmique et le nucléoplasme, reflétant ses multiples rôles dans le métabolisme de l'ARN.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus, y compris le cœur, le cerveau, le pancréas, le placenta, la rate, le poumon, le foie, le muscle squelettique, le rein, le thymus, la prostate, l'utérus, l'intestin grêle, le côlon, le sang périphérique et le testicule.
• Des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine ont été identifiées, ce qui peut réguler sa fonction et ses réseaux d'interaction.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'anticorps polyclonal est produit contre une protéine de fusion recombinante correspondant à la région N-terminale (acides aminés 1-200) de l'hnRNP Q humain. Cette conception d'immunogène peut permettre la reconnaissance de multiples isoformes, car l'extrémité N-terminale est probablement conservée parmi les variants d'épissage.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 70 kDa est attendue, cohérente avec le poids moléculaire rapporté ; une validation dans le type d'échantillon pertinent (par exemple, des lysats cellulaires) est recommandée.
• L'immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine (IHC-P) peut nécessiter une optimisation de la récupération antigénique ; envisagez de tester différents tampons de récupération pour obtenir une coloration optimale.
• L'ELISA peut être réalisé en utilisant des protocoles standard ; assurez-vous que l'anticorps est adapté au format de dosage spécifique en réalisant une courbe de titrage.
• L'anticorps démontre une réactivité croisée avec la souris et le rat, suggérant des épitopes conservés ; cependant, les niveaux d'expression endogène peuvent varier selon les espèces et les tissus, donc validez dans votre système expérimental.
• Comme pour tous les anticorps polyclonaux, la cohérence de lot à lot doit être évaluée pour les applications critiques, et des contrôles négatifs appropriés (par exemple, knockout ou peptide bloquant) sont conseillés pour confirmer la spécificité.

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