Anticorps monoclonal de lapin Anti-hnRNP E2/PCBP2 pour WB, IP, ELISA - Q15366

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de hnRNP E2/PCBP2

• La protéine de liaison Poly(rC) 2 (PCBP2), également connue sous le nom de hnRNP E2 ou alpha-CP2, est un membre de la famille hnRNP possédant plusieurs isoformes générées par épissage alternatif. Elle est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains.
• Fonctionne comme une protéine de liaison aux acides nucléiques simple brin avec une haute affinité pour les tracts oligo dC et poly(rC) ; lie également le poly(rU).
  Références associées :
  PMID:12414943
  PMID:7607214
• Agit comme un régulateur négatif de la signalisation antivirale innée : fait le pont entre la protéine de signification antivirale mitochondriale (MAVS) et la ligase E3 ubiquitine ITCH, déclenchant l'ubiquitination et la dégradation de MAVS, atténuant ainsi les réponses médiées par MAVS.
  Références associées :
  PMID:19881509
• Inhibit en outre la voie cGAS-STING en interagissant directement avec CGAS et en empêchant sa séparation de phase en gouttelettes liquides actives.
  Références associées :
  PMID:35322803
• Coopère avec son paralogue PCBP1 pour soutenir l'érythropoïèse, probablement par la régulation de l'épissage de l'ARNm (par similitude).
• Lors de l'infection par le poliovirus, PCBP2 se lie au site d'entrée interne du ribosome viral (IRES) pour stimuler la traduction médiée par l'IRES et collabore avec la protéine virale 3CD pour initier la réplication de l'ARN viral.
  Références associées :
  PMID:12414943
  PMID:24371074
• La localisation subcellulaire est à la fois nucléaire et cytoplasmique, cohérente avec ses rôles dans le métabolisme de l'ARN et la régulation de la signalisation.

Guidance expérimentale et conseils techniques

• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit de PCBP2 est d'environ 38,6 kDa (UniProt), mais l'anticorps détecte généralement une bande autour de 39 kDa. Envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines (par ex. HeLa, HEK293), de souris ou de rat et validez avec des contrôles appropriés.
• L'immunogène correspond aux acides aminés 220–350, une région probablement conservée entre les espèces ; il est rapporté que l'anticorps présente une réactivité croisée avec des échantillons humains, de souris et de rat. Effectuez les validations nécessaires dans votre système expérimental.
• Pour l'immunoprécipitation, la région cible de l'anticorps peut être accessible dans les conformations natives ; optimisez les conditions de lyse et de lavage pour préserver les interactions protéiques.
• Lors de l'utilisation d'ELISA, envisagez de coupler avec un anticorps de détection dirigé contre un épitope distinct pour obtenir une quantification sensible ; vérifiez la spécificité contre la protéine recombinante.
• En raison de l'épissage alternatif et des modifications post-traductionnelles potentielles, plusieurs bandes peuvent apparaître ; confirmez par knockdown ou spectrométrie de masse si nécessaire.

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