Anticorps polyclonal anti-hnRNP E1/PCBP1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15365

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de hnRNP E1/PCBP1

• hnRNP E1/PCBP1 (Poly(rC)-binding protein 1) est un membre de la famille des ribonucléoprotéines nucléaires hétérogènes, également connu sous le nom d'Alpha-CP1, hnRNP E1, et de protéine de liaison aux acides nucléiques SUB2.3.
• Fonctionne comme une protéine de liaison aux acides nucléiques simple brin avec une forte affinité pour les séquences oligo dC, jouant des rôles critiques dans la stabilisation des ARNm et la régulation traductionnelle. Références associées : PMID:15731341 PMID:7556077 PMID:7607214
• Collabore avec son paralogue PCBP2 pour assurer une érythropoïèse correcte, probablement via la modulation des événements d'épissage des ARNm.
• Dans le contexte de l'infection par le poliovirus, facilite l'initiation de la réplication de l'ARN viral en conjonction avec la protéine virale 3CD.
• Se localise subcellulairement à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le métabolisme et le transport de l'ARN.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et la formation de liaisons isopeptidiques, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.
• L'expression tissulaire est abondante dans le muscle squelettique, le thymus et les leucocytes du sang périphérique, avec des niveaux plus faibles dans la prostate, la rate, les testicules, les ovaires, l'intestin grêle, le cœur, le foie, les glandes surrénales et thyroïdiennes.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'anticorps est produit contre un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 100-200 de la protéine hnRNP E1/PCBP1 humaine ; il est prédit pour détecter la protéine endogène de 37kDa dans des échantillons appropriés.
• Pour le Western blot, envisagez des dilutions initiales de 1:500 à 1:2000 et validez en utilisant des lysats positifs connus provenant de muscle squelettique, de thymus ou de lignées de leucocytes.
• En immunohistochimie (IHC-P), une récupération antigénique peut être nécessaire ; une optimisation utilisant des coupes témoins positives de muscle squelettique ou de thymus est recommandée.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), des étapes de perméabilisation sont nécessaires pour accéder aux compartiments nucléaires et cytoplasmiques ; une contre-coloration avec un marqueur nucléaire est recommandée pour confirmer la localisation.
• Les applications ELISA peuvent être utilisées pour le titrage ou la capture d'antigène ; cependant, les conditions optimales de revêtement de l'antigène et de détection doivent être déterminées empiriquement.

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