Anticorps polyclonal de lapin anti-hnRNP C1/C2 - P07910

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'hnRNP C

• HNRNPC produit deux isoformes majeures (C1 et C2) par épissage alternatif.
• Se lie aux pré-ARNm et amorce l'assemblage des particules 40S hnRNP ; des tétramères individuels couvrent 230‑240 nucléotides, tandis que des trimères de tétramères se lient à ~700 nucléotides. Références associées : PMID:8264621
• Interagit avec les régions poly‑U dans l'UTR 3' ou l'UTR 5' des ARNm, modulant la stabilité et le contrôle traductionnel. Références associées : PMID:12509468, PMID:16010978, PMID:7567451
• Peut participer à l'assemblage précoce du spliceosome et à l'épissage des pré-ARNm.
• La N6‑méthyladénosine (m6A) induit un changement structural qui facilite la liaison de HNRNPC, régulant ainsi les décisions d'épissage. Références associées : PMID:25719671
• Localisé dans le noyau.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination.
• Les mutations dans HNRNPC sont associées à une déficience intellectuelle.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 86‑190 de l'hnRNP C humain ; cette région centrale peut reconnaître à la fois les isoformes C1 et C2.
• Pour le western blot, une bande proche de 34 kDa est attendue ; envisagez des conditions réductrices standard et validez dans des lignées cellulaires représentatives.
• Pour l'immunohistochimie, une récupération antigénique peut être nécessaire ; optimisez la fixation et le blocage pour le tissu d'intérêt.
• En immunofluorescence, la perméabilisation est essentielle pour la détection nucléaire ; une co-marquage avec un marqueur nucléaire peut confirmer la localisation.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; vérifiez les performances dans le système d'échantillon spécifique à l'espèce pour garantir des résultats cohérents.

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