Anticorps monoclonal de lapin Anti-hnRNP C pour WB, IF, ELISA - P07910

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de hnRNP C

• HNRNPC code pour les ribonucléoprotéines nucléaires hétérogènes C1 et C2 (hnRNP C1/C2), qui sont des composants centraux de liaison à l'ARN des particules hnRNP.
• hnRNP C se lie aux pré-ARNm et amorce l'assemblage des particules hnRNP 40S, une étape critique dans la maturation des ARNm (PubMed:8264621). Références associées : PMID:8264621
• Il interagit avec les régions poly-U dans les 3'-UTR et 5'-UTR, modulant la stabilité et la traduction des ARNm (PubMed:12509468, PubMed:16010978, PubMed:7567451). Références associées : PMID:12509468 | PMID:16010978 | PMID:7567451
• Des tétramères simples de HNRNPC se lient à environ 230–240 nucléotides ; des trimères de tétramères peuvent couvrir jusqu'à 700 nucléotides, facilitant l'enrobage des RNP (PubMed:8264621). Références associées : PMID:8264621
• La protéine participe à l'assemblage précoce du spliceosome et à l'épissage des pré-ARNm ; les modifications par N6-méthyladénosine (m6A) peuvent induire des altérations structurelles locales de l'ARN (commutateur m6A), améliorant la liaison de HNRNPC et régulant l'épissage alternatif (PubMed:25719671). Références associées : PMID:25719671
• hnRNP C se localise exclusivement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement de l'ARN et la formation de complexes ribonucléoprotéiques.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation, la formation de liaison isopeptidique et l'ubiquitination ; l'épissage alternatif produit de multiples isoformes.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène comprend les résidus 80–170 de la hnRNP C humaine, une région conservée du domaine de liaison à l'ARN ; vérifier l'identité de séquence chez la souris pour assurer une réactivité croisée robuste.
• Pour le Western blot (WB), les isoformes C1/C2 de hnRNP C migrent à ~34–36 kDa ; utiliser des contrôles positifs appropriés tels que des extraits nucléaires de cellules HeLa ou HEK293.
• En immunofluorescence (IF/ICC, IF-P), prévoir une coloration nucléaire ; les conditions de perméabilisation et de fixation doivent être optimisées pour les antigènes nucléaires.
• Pour l'ELISA, le fragment immunogène recombinant peut servir de contrôle positif pour évaluer la liaison de l'anticorps.
• Envisager de valider l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique, car la réactivité croisée a été confirmée pour l'humain et la souris mais pas pour d'autres espèces.

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