Anticorps monoclonal de lapin anti-hnRNP A1 pour WB - P09651

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de hnRNP A1

• hnRNP A1 est une protéine multifonctionnelle de liaison à l'ARN qui conditionne l'ARN pré-messager en particules ribonucléoprotéiques nucléaires hétérogènes (hnRNP), transporte l'ARNm poly(A) du noyau vers le cytoplasme et module la sélection des sites d'épissage. (PubMed:17371836)
  Références associées : PMID:17371836
• Il réprime l'inclusion de l'exon 9 dans le transcrit de la pyruvate kinase PKM par liaison aux séquences flanquantes, favorisant la production de l'isoforme PKM M2, un régulateur clé du métabolisme cancéreux. (PubMed:20010808)
  Références associées : PMID:20010808
• hnRNP A1 se lie au site d'entrée interne du ribosome (IRES) de l'ARNm APAF1 et inhibe sa traduction, supprimant la voie de l'apoptose. (PubMed:31498791)
  Références associées : PMID:31498791
• La protéine peut également interagir avec des épingles à cheveurs spécifiques des microARN, suggérant un rôle dans la régulation génique médiée par les miRNA. (PubMed:28431233)
  Références associées : PMID:28431233
• Lors d'une infection virale, hnRNP A1 peut être détournée pour faciliter la réplication de l'ARN du VHC, et son clivage par la protéase 3C de l'entérovirus 71 entraîne une augmentation de la traduction d'APAF1 et de l'apoptose.
• hnRNP A1 navigue dynamiquement entre le noyau et le cytoplasme, où ses fonctions sont régulées par de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment la méthylation, la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination.
• Les mutations du gène HNRNPA1 sont associées à la sclérose latérale amyotrophique (ALS19, ALS20) et à la protéinopathie multisystémique (IBMPFD3), impliquant la protéine dans les maladies neurodégénératives.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu du domaine C-terminal riche en glycine (acides aminés 250–350). Cette région est relativement conservée ; vérifiez la reconnaissance dans votre espèce/organisme d'intérêt si ce n'est pas l'homme, la souris ou le rat.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 39 kDa est attendue. Envisagez d'utiliser des lignées cellulaires d'extinction génique médiée par siRNA ou knock-out pour confirmer la spécificité de la bande.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), optimisez les étapes de récupération d'antigène et de blocage, car hnRNP A1 est une protéine nucléaire et peut nécessiter une perméabilisation.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, ce qui permet son utilisation dans des études sur tissus de rongeurs. Cependant, l'utilisation de contrôles appropriés est recommandée lors de l'extrapolation à d'autres espèces.

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