Anticorps polyclonaux Anti-hnRNP A1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09651

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de hnRNP A1

• La ribonucléoprotéine hétérogène nucléaire A1 (hnRNP A1), également connue sous le nom de UP1, ALS19, ALS20 ou HNRPA1, est une protéine de liaison à l'ARN multifonctionnelle codée par le gène HNRNPA1 chez l'homme.
• Rôle central dans le métabolisme de l'ARNm : empaquette le pré-ARNm dans des particules hnRNP, médie le transport nucléocytoplasmique de l'ARNm poly(A) et module la sélection du site d'épissage, influençant ainsi les décisions d'épissage alternatif. Références associées : PMID:17371836
• Régule l'épissage alternatif de la pyruvate kinase PKM en se liant de manière répressive aux séquences bordant l'exon 9 de PKM, inhibant l'inclusion de l'exon 9 et favorisant la production de l'isoforme PKM M2. Références associées : PMID:20010808
• Contribue au contrôle de la traduction en se liant au site d'entrée interne du ribosome (IRES) de l'ARNm APAF1, inhibant ainsi la traduction du facteur d'activation de la protéase apoptotique APAF1. Références associées : PMID:31498791
• Peut interagir avec des tiges-boucles de miARN spécifiques, élargissant son potentiel régulateur dans le silencage génique post-transcriptionnel. Références associées : PMID:28431233
• Effectue des allers-retours entre le noyau et le cytoplasme ; principalement nucléaire mais localisée dans le cytoplasme dans certaines conditions, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le traitement et le transport de l'ARN.
• Soumise à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et la conjugation de type ubiquitine, comme le suggèrent les études protéomiques.
• Impliquée dans les maladies neurodégénératives : les mutations de HNRNPA1 sont associées à la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et à la myopathie à corps d'inclusion avec maladie de Paget à début précoce et démence frontotemporale (IBMPFD).

Guidance expérimentale et conseils techniques

• L'anticorps a été élevé contre une protéine recombinante couvrant le hnRNP A1 humain en longueur totale (acides aminés 1–372). Cet immunogène large peut permettre la reconnaissance de plusieurs isoformes ou variants d'épissage ; les performances doivent être validées dans le contexte expérimental approprié.
• Pour le Western blot, une bande correspondant au poids moléculaire prédit d'environ 39 kDa est attendue. Envisagez d'utiliser des lysats cellulaires entiers de tissus/cellules humains, de souris ou de rat, car la réactivité croisée est confirmée chez ces espèces.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), optimisez la récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps pour le tissu ou le type cellulaire spécifique, car la localisation peut être principalement nucléaire ou cytoplasmique selon l'état cellulaire.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, assurez-vous que l'antigène de revêtement maintient la conformation native ou les épitopes clés présents dans l'immunogène pour maximiser la sensibilité de détection.

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