Anticorps polyclonal Anti-hnRNP A1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P09651

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'hnRNP A1

• La ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène A1 (hnRNP A1), également appelée protéine déstabilisante de l'hélice ou protéine de liaison à l'ARN simple brin, est une protéine de liaison à l'ARN codée par le gène HNRNPA1 (ID du gène : 3178).
• Elle participe à l'empaquetage des pré-ARNm en particules hnRNP, au transport des ARNm poly(A) du noyau vers le cytoplasme et à la modulation de la sélection des sites d'épissage. Références associées : PMID:17371836
• Elle joue un rôle dans l'épissage de la pyruvate kinase PKM en réprimant les séquences flanquant l'exon 9 de PKM, inhibant l'inclusion de l'exon 9, ce qui conduit à l'inclusion de l'exon 10 et à la production de l'isoforme M2 de PKM. Références associées : PMID:20010808
• Elle se lie à l'IRES et inhibe la traduction du facteur activateur de l'apoptose APAF1. Références associées : PMID:31498791
• Elle peut se lier à des structures en épingle à cheveium de microARNm spécifiques. Références associées : PMID:28431233
• Elle se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, participant au transport nucléocytoplasmique des ARNm.
• Elle subit des modifications par acétylation, méthylation, phosphorylation et conjugaison à l'ubiquitine ; les variants pathogènes sont associés à la sclérose latérale amyotrophique (ALS19, ALS20) et à la neurodégénérescence.
• Elle pourrait jouer un rôle dans la réplication de l'ARN du VHC ; son clivage par la protéase 3C de l'entérovirus 71 entraîne une augmentation de la traduction d'APAF1 et de l'apoptose.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1‑140) de l'hnRNP A1 humain ; l'anticorps peut reconnaître la protéine entière et les fragments N-terminaux. La validation par KO confirme la spécificité en Western blot.
• Pour le Western blot, utilisez des lysats de cellules entières ou de tissus humains, de souris ou de rat. Incluez des contrôles appropriés et validez la détection de la bande d'environ 39 kDa.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, attendez une coloration nucléaire et cytoplasmique. Optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour la lignée cellulaire utilisée.
• Pour l'ELISA, testez sur la protéine hnRNP A1 recombinante ou des lysats cellulaires ; confirmez la linéarité et la limite de détection dans votre système expérimental.
• Si nécessaire, tenez compte de la réactivité croisée avec d'autres espèces et validez-la par homologie de séquence.

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