Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-HNMT pour WB, IP, ELISA - P50135

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'HNMT

• L'HNMT (Histamine N-méthyltransferase) est l'enzyme principale responsable de l'inactivation de l'histamine par N-méthylation, convertissant l'histamine en Nτ-méthylhistamine.
• Cette enzyme joue un rôle crucial dans le métabolisme et la dégradation de l'histamine, régulant les niveaux d'histamine dans divers tissus, y compris les voies respiratoires, modulant ainsi la réponse des voies respiratoires à l'histamine.
• L'HNMT se localise dans le cytoplasme, comme indiqué par les données de localisation subcellulaire et les mots-clés.
• Le gène HNMT subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes telles que HNMT-S1 et HNMT-S2, qui peuvent avoir des propriétés fonctionnelles distinctes.
• L'analyse des domaines protéiques classe l'HNMT comme une méthyltransferase, nécessitant la S-adénosyl-L-méthionine (SAM) comme donneur de méthyle pour son activité catalytique.
• Des mutations dans l'HNMT ont été associées à des variants pathologiques et à une déficience intellectuelle, soulignant sa pertinence clinique.
• Les mots-clés d'UniProt incluent structure-3D, épissage alternatif, cytoplasme, variant pathologique, déficience intellectuelle, méthyltransferase, S-adénosyl-L-méthionine et transferase, indiquant sa caractérisation structurale et sa classification fonctionnelle.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• Pour le Western blot (WB), envisagez de tester des facteurs de dilution dans la plage de 1:500 à 1:2000 en utilisant des lysats de tissus humains ou murins connus pour exprimer l'HNMT, tels que le poumon ou le rein.
• En tant qu'anticorps polyclonal généré contre l'HNMT recombinante pleine longueur, ce réactif peut détecter plusieurs isoformes (par exemple, HNMT-S1, HNMT-S2) en raison de la couverture des épitopes sur la séquence protéique.
• Dans les expériences d'immunoprécipitation (IP), validez la capacité de l'anticorps à précipiter l'HNMT native dans des conditions non dénaturantes ; l'inclusion de contrôles appropriés est recommandée.
• Pour l'ELISA, la protéine recombinante purifiée peut être utilisée comme standard pour quantifier la réactivité de l'anticorps ; envisagez d'optimiser les conditions de revêtement et de blocage.
• La réactivité croisée avec l'HNMT murine suggère des épitopes conservés, mais une vérification dans le système modèle murin pertinent est conseillée avant des études comparatives critiques.

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