Anticorps polyclonal de lapin anti-HNF1α pour WB, ELISA - P20823

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du HNF1α

• Le facteur nucléaire des hépatocytes 1-alpha (HNF1α) est un facteur de transcription codé par le gène HNF1A ; l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes (mots-clés UniProt KB : Épissage alternatif).
• Fonctionne comme un activateur transcriptionnel qui régule l'expression des gènes spécifiques aux tissus, principalement dans les cellules des îlots pancréatiques et le foie (Par similitude). Il se lie au palindrome inversé 5'-GTTAATNATTAAC-3' pour contrôler la transcription du gène cible (PubMed:10966642, PubMed:12453420). Références connexes : PMID:10966642 PMID:12453420
• Active la transcription des enzymes du cytochrome P450 telles que CYP1A2, CYP2E1 et CYP3A11, le liant aux voies du métabolisme des médicaments (Par similitude).
• Joue un rôle crucial dans la transcription des gènes du virus de l'hépatite B (VHB) et la réplication de l'ADN en synergisant avec NR5A2 pour améliorer l'activité de l'amplificateur viral II (ENII) (Infection microbienne).
• La localisation subcellulaire est exclusivement nucléaire, cohérente avec son rôle de facteur de transcription liant l'ADN (UniProt : Noyau).
• Exprimé principalement dans le foie, où il contrôle un réseau de gènes spécifiques aux hépatocytes (spécificité tissulaire UniProt : Foie).
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et la conjugation à l'ubiquitine (Mots-clés : Phosphoprotéine, Conjugaison Ubl), et la protéine est connue pour contenir un domaine homéoboîte (Mots-clés : Homéoboîte, Liaison à l'ADN).
• Cliniquement, les mutations du gène HNF1A sont associées au diabète de type MODY3 (Maturity-Onset Diabetes of the Young type 3) et au diabète sucré (Mots-clés : Diabète sucré, Variante de maladie).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 30–130 du HNF1α humain, ce qui englobe des parties du domaine N-terminal ; envisagez une réactivité croisée potentielle avec d'autres protéines contenant un homéoboîte et validez la spécificité à l'aide de contrôles par knockout ou siARN.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 67 kDa ; utilisez des lysats de contrôle positif provenant de lignées cellulaires hépatiques ou d'îlots pancréatiques (ex : HepG2 ou MIN6) pour confirmer la bande. Les bandes migrées peuvent se décaler en raison de la phosphorylation ou d'autres modifications ; un traitement à la phosphatase peut aider à vérifier l'état de modification.
• Dans les applications ELISA, optimisez les concentrations d'antigène de revêtement et les conditions de détection ; incluez des protéines HNF1α recombinantes ou des tests de compétition par peptides pour évaluer la spécificité de l'anticorps.
• L'anticorps est signalé comme présentant une réactivité croisée avec le HNF1α de souris et de rat ; s'il est utilisé chez d'autres espèces, effectuez des expériences de validation supplémentaires pour confirmer la réactivité.
• Compte tenu de l'implication du HNF1α dans la biologie du virus de l'hépatite B, cet anticorps peut être utile pour étudier les interactions hôte-VHB ; cependant, des modèles viraux et des contrôles appropriés sont nécessaires.

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