Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-HMGCL pour WB, IHC-P, ELISA - P35914
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Anticorps polyclonal anti-HMGCL pour WB, IHC-P, ELISA - P35914

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-HMGCL pour WB, IHC-P, ELISA - P35914

Numéro d'article : CM0027585

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
34kDa
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Spécifications et paramètres clés du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit HMGCL pAb de lapin
Remarques / Alias HL, HMGCL
Espèce Humain
GeneID (Humain) 3155
GeneID 3155
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-325 de l'HMGCL humaine (NP_000182.2).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P35914
Poids de la protéine 34kDa
Expédition Sachet de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de HMGCL

  • HMGCL (Hydroxyméthylglutaryl-CoA lyase mitochondriale) est une enzyme clé de la cétogenèse et du catabolisme de la leucine, qui catalyse le clivage du (S)-3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA en acétyl-CoA et acétoacétate.
  • Elle se localise principalement dans la matrice mitochondriale et est également présente dans les peroxysomes, ce qui correspond à son rôle dans le métabolisme lipidique.
  • L'enzyme présente son expression la plus élevée dans le foie, avec une expression supplémentaire dans le pancréas, les reins, l'intestin, les testicules, les fibroblastes et les lymphoblastes ; son expression est très faible dans le cerveau et le muscle squelettique.
  • Un isoforme d'épissage alternatif (isoforme 2) montre la plus haute expression relative d'ARNm dans le cœur (30 %), le muscle squelettique (22 %) et le cerveau (14 %).
  • HMGCL est une lyase liant les métaux ; son activité dépend de cations divalents, et elle appartient à la famille des HMG-CoA lyases.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la formation de ponts disulfures, qui peuvent réguler sa fonction ou sa stabilité.
  • Les mutations de HMGCL sont associées au déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase, une maladie métabolique rare autosomique récessive.
  • Les corps cétoniques produits par cette voie constituent une source d'énergie alternative au glucose, notamment pendant le jeûne, et agissent comme précurseurs lipidiques et régulateurs métaboliques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène couvre l'HMGCL humaine entière (aa 1-325), donc l'anticorps est censé reconnaître la protéine native dans des conditions dénaturantes et natives.
  • Pour le Western blot, une bande d'environ 34 kDa est attendue ; nous recommandons d'utiliser des conditions réductrices et de valider avec un contrôle positif tel qu'un lysat de foie.
  • En IHC-P, attendez-vous à une coloration mitochondriale dans les tissus à forte expression de HMGCL (par exemple, le foie) ; une méthode appropriée de récupération d'antigène peut être nécessaire.
  • L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat ; lorsque vous utilisez ces espèces, validez la spécificité dans le système tissulaire ou cellulaire correspondant.
  • Pour l'ELISA, envisagez d'adsorber l'immunogène recombinant ou un peptide sur le puits et optimisez les conditions du test de manière empirique.

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Fiche Technique du Produit

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