Anticorps polyclonal anti-HLA-DQB1 pour WB, IHC-P, ELISA - P01920

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HLA-DQB1

• HLA-DQB1 code pour la chaîne bêta de la molécule HLA-DQ de classe II, qui forme un hétérodimère avec une chaîne alpha (HLA-DQA1) pour présenter les antigènes aux lymphocytes T CD4+.
• La fente de liaison aux peptides accueille des antigènes de 10 à 30 résidus, principalement issus de protéines exogènes internalisées par la voie endocytique et traités dans les compartiments endosomaux/lysosomaux.
>L'assemblage du complexe MHC de classe II se produit dans le réticulum endoplasmique, où trois hétérodimères alpha-bêta s'associent à un trimère de chaîne invariante (CD74) pour former un nonamère.
• Lors du trafic vers les compartiments endosomaux, CD74 est clivé séquentiellement par les cathepsines, laissant un fragment CLIP dans la gorge de liaison aux peptides ; HLA-DM catalyse ensuite l'échange de CLIP contre des peptides antigéniques de haute affinité.
• La localisation subcellulaire s'étend sur l'ensemble des voies de sécrétion et endocytique : membrane cellulaire, membrane du réticulum endoplasmique, membrane du réseau trans-Golgien, membrane des endosomes et membrane des lysosomes.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles incluant la glycosylation N-liée et la formation de ponts disulfure, et contient un peptide signal et une hélice transmembranaire.
• Au-delà des cellules présentatrices d'antigènes professionnelles, une expression anormale dans les cellules épithéliales gastro-intestinales peut contribuer aux réponses immunitaires dans des organes comme l'intestin.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 33 à 127 de la protéine mature, une région probablement exposée dans le domaine extracellulaire ; cette conception permet la détection en Western blot (WB), immunohistochimie (IHC-P) et ELISA.
• En WB, une bande d'environ 30 kDa est attendue, bien que la glycosylation puisse entraîner un poids moléculaire apparent légèrement supérieur ; envisagez d'utiliser un agent réducteur et d'inclure des témoins appropriés.
• Pour l'IHC-P, validez l'anticorps sur des tissus connus pour être positifs à HLA-DQB1 (par exemple, ganglion lymphatique, amygdale) en utilisant des protocoles standard de récupération antigénique ; incluez toujours un témoin négatif pour évaluer la spécificité.
• La réactivité croisée est confirmée pour l'homme ; les performances chez d'autres espèces n'ont pas été spécifiées – validez-la sur l'organisme modèle prévu si nécessaire.

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