Anticorps polyclonal anti-HK1 pour WB et ELISA - P19367

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de HK1

• L'hexokinase-1 (HK1), également connue sous le nom de HK I ou d'hexokinase de forme cérébrale, est une enzyme glycolytique clé qui catalyse la phosphorylation dépendante de l'ATP du D-glucose en D-glucose-6-phosphate, première étape et étape limitante de la glycolyse.
  Références associées : PMID:1637300, PMID:25316723, PMID:27374331
• HK1 présente une large spécificité de substrat, en phosphorylant la D-glucosamine, le D-fructose, le D-mannose et le 2-désoxy-D-glucose, mais n'agit pas sur la N-acétyl-D-glucosamine.
• Dans l'immunité innée, HK1 fonctionne comme un récepteur cytosolique de reconnaissance des motifs pour le peptidoglycane bactérien ; le groupement N-acétyl-D-glucosamine inhibe l'activité de HK1 et déclenche sa libération des mitochondries, entraînant l'activation de l'inflammasome NLRP3.
  Référence associée : PMID:27374331
• Au niveau subcellulaire, HK1 est principalement ancrée à la membrane externe des mitochondries et se trouve également dans le cytosol.
• L'enzyme est soumise à des modifications post-traductionnelles régulatrices, notamment l'acétylation et la phosphorylation, et contient des domaines de liaison à l'ATP et aux nucléotides caractéristiques des kinases allostériques.
• Des isoformes spécifiques des tissus apparaissent par épissage alternatif : l'isoforme 2 est spécifique des érythrocytes, tandis que les isoformes 3 et 4 sont spécifiques des testicules.
• Les variations génétiques de HK1 sont associées à plusieurs troubles, tels que la maladie de Charcot-Marie-Tooth, l'anémie hémolytique héréditaire, la rétinite pigmentaire et la déficience intellectuelle.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot (WB), prévoyez une bande proche du poids moléculaire calculé de 102 kDa. Validez la détection dans des lysats de tissus ou de cellules humains, murins ou de rat pertinents exprimant HK1.
• L'immunogène (acides aminés 20–300) cible la région N-terminale ; tenez-en compte lors de la conception d'expériences de compétition ou de cartographie des épitopes.
• En raison de sa nature polyclonale, certaines bandes non spécifiques peuvent apparaître ; optimisez les conditions de blocage et la dilution de l'anticorps primaire pour votre système expérimental spécifique.
• Pour l'ELISA, cet anticorps peut être étudié comme réactif de capture ou de détection ; validez-le avec la protéine HK1 recombinante ou des échantillons positifs connus.

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