Anticorps polyclonal de lapin anti-Histone H2B (spécifique du testicule) pour WB, ELISA - Q96A08

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'histone H2B de type 1-A

• L'histone H2B de type 1-A (H2BC1/HIST1H2BA/TSH2B) est une variante d'histone spécifique du testicule qui remplace entièrement l'histone H2B canonique avant la transition nucléosome-protamine au cours de la spermatogenèse (Par similitude).
• Elle agit comme un facteur de dissociation des nucléosomes, créant un état chromatinien plus dynamique qui facilite l'échange à grande échelle des histones avec les protamines dans les cellules germinales mâles (Par similitude).
• En tant que composant central des nucléosomes, elle aide à enrouler et compacter l'ADN en chromatine, régulant ainsi l'accessibilité de l'ADN pour des processus tels que la transcription, la réparation de l'ADN, la réplication et la stabilité chromosomique (Par similitude).
• Cette histone fait l'objet de diverses modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui contribuent au code des histones et au remodelage de la chromatine (Par similitude).
• Sa localisation subcellulaire est strictement nucléaire, associée aux chromosomes, ce qui est cohérent avec son rôle dans la structure de la chromatine.
• Bien qu'elle soit principalement exprimée dans le testicule et les spermatozoïdes matures, elle est également détectée dans certaines cellules adipeuses, où sa fonction spécifique reste peu claire. Références connexes : PMID:21249133

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène est la protéine recombinante pleine longueur de l'histone H2B humaine (spécifique du testicule) ; l'anticorps polyclonal résultant peut reconnaître les formes natives et dénaturées. Il est recommandé de tester empiriquement les dilutions pour des applications spécifiques.
• Un poids moléculaire prédit d'environ 14 kDa peut être utilisé comme référence dans les expériences WB ; vérifiez la spécificité de la bande par rapport à des témoins positifs et négatifs appropriés.
• Pour les applications ELISA, envisagez de le coupler avec un anticorps de détection approprié et validez les conditions de l'essai en utilisant la protéine recombinante ou des lysats cellulaires.
• La réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat permet des études comparatives, mais une validation indépendante dans le système d'échantillons de chaque espèce est conseillée pour confirmer la réactivité et la spécificité.

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