Anticorps monoclonal de lapin anti-Histone H2B pour WB - P62807 / Q16778

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Histone H2B

• L'Histone H2B est un composant central du nucléosome, qui enroule et compacte l'ADN en chromatine, régulant ainsi la transcription, la réparation de l'ADN, la réplication et la stabilité chromosomique.
• L'accessibilité de l'ADN est modulée par un ensemble complexe de modifications post-traductionnelles (le code histone) et de remodelage du nucléosome, et H2B est soumise à l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation, l'ubiquitination et d'autres MPT.
• L'immunogène cible les isoformes canoniques de type 1 H2B (C/E/F/G/I), codées par un groupe de gènes incluant H2BC4, H2BC6, H2BC7, H2BC8 et H2BC10.
• En plus de son rôle nucléaire, H2B présente une large activité antibactérienne et peut contribuer à la barrière antimicrobienne de l'épithélium colique et à l'activité bactéricide du liquide amniotique.
• La localisation subcellulaire est strictement nucléaire, associée aux chromosomes.
• Les caractéristiques structurelles et la régulation fonctionnelle clés impliquent une liaison isopep tide, l'hydroxylation et l'ADP-ribosylation, entre autres modifications.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à l'Histone H2B humaine pleine longueur (aa 1–126) ; pour le Western blot, attendez une bande à environ 14 kDa. Envisagez d'utiliser des protocoles d'extraction d'histones et validez la détection dans les lysats nucléaires pertinents.
• Pour l'IHC-P, des étapes appropriées de récupération d'antigène et de perméabilisation peuvent être nécessaires ; validez les profils de coloration par rapport à la localisation subcellulaire connue (noyau / chromatine).
• Dans le ChIP, envisagez d'optimiser la réticulation et d'utiliser des témoins appropriés (par ex. histone H3 ou IgG) pour vérifier l'enrichissement sur les loci génomiques cibles.
• Le ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ; titrez l'anticorps et validez-le par rapport à des substrats de H2B recombinante ou de nucléosome.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; vérifiez l'adéquation pour votre type d'échantillon et votre application spécifiques en réalisant des contrôles appropriés spécifiques de l'espèce.

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