Anticorps monoclonal anti-Histone H2AX pour IHC-P, ChIP, ELISA - P16104

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Histone H2AX

• L'Histone H2AX est une variante de l'histone canonique H2A, qui se substitue à H2A dans un sous-ensemble de nucléosomes.
• Les nucléosomes, composés d'octamères d'histones autour desquels l'ADN s'enroule, compactent le génome et régulent l'accessibilité de l'ADN pour la transcription, la réplication et la réparation.
• H2AX joue un rôle crucial dans la réponse aux dommages de l'ADN : lors de cassures double brin, sa sérine C-terminale (Ser139) est rapidement phosphorylée pour former la γ-H2AX, marquant ainsi les sites endommagés.
• Cette phosphorylation est nécessaire pour une réparation efficace des cassures double brin de l'ADN et pour l'arrêt du cycle cellulaire médié par les points de contrôle après une irradiation ionisante.
• Localisée dans le noyau et sur les chromosomes, H2AX participe au maintien de la stabilité génomique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation, l'ubiquitination et la sumoylation, contribuant au code histone et à la dynamique de la chromatine.
• La protéine est également impliquée dans la recombination méiotique et les interactions hôte-virus, comme l'indiquent les annotations fonctionnelles.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant l'extrémité N-terminale (aa 1–100) de l'Histone H2AX humaine ; envisagez d'utiliser des peptides de blocage pour les contrôles de spécificité dans vos tests.
• Pour le ChIP, des protocoles de réticulation sont recommandés en raison de l'association étroite des histones avec l'ADN ; validez les performances de l'anticorps dans votre type cellulaire et vos conditions de fragmentation de la chromatine.
• Les applications listées (IHC-P, ChIP, ELISA) sont basées sur les données du fabricant ; optimisez la dilution de l'anticorps et les conditions d'incubation pour votre système expérimental spécifique.
• Compte tenu de la large réactivité croisée prédite, vérifiez le poids moléculaire cible attendu (~15 kDa) et la réactivité spécifique à l'espèce par Western blot si vous l'appliquez à de nouvelles espèces.

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