Anticorps monoclonal anti-Histone H1.2 pour WB, IF/ICC, ELISA - P16403

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Histone H1.2

• Condensation principale de la chromatine : L'Histone H1.2 se lie à l'ADN lien entre les nucléosomes pour former la fibre de chromatine et est nécessaire à la condensation des chaînes de nucléosomes en fibres de structure d'ordre supérieur. Son absence conduit à une décompaction globale de la chromatine (PubMed:26581166, 38530350). Références associées : PMID:26581166 PMID:38530350
• Fonction de lecteur d'histone : Reconnaît et se lie spécifiquement à l'histone H3 triméthylée sur la lysine 27 (H3K27me3) (PubMed:26581166). Références associées : PMID:26581166
• Dépôt de H3K27me3 médié par PRC2 : Favorise la formation de la marque H3K27me3 par le complexe PRC2/EED-EZH2, facilitant probablement la restauration de H3K27me3 après la réplication (PubMed:37429872, 40516528). Références associées : PMID:37429872 PMID:40516528
• Régulation de l'épissage : Agit comme un régulateur de l'épissage, en particulier des événements de saut d'exon et de rétention d'intron, en se liant avec une haute affinité aux exons et en affectant l'élongation de l'ARN polymérase II (PubMed:37922872). Références associées : PMID:37922872
• Régulation transcriptionnelle : Régule la transcription de gènes individuels par le remodelage de la chromatine, l'espacement des nucléosomes et la méthylation de l'ADN (PubMed:38530350). Références associées : PMID:38530350
• Localisation subcellulaire : Trouvée dans le noyau, spécifiquement dans le nucléole et sur les chromosomes.
• Modifications post-traductionnelles : L'acétylation, l'ADP-ribosylation, la citrullination, l'hydroxylation, la méthylation et la phosphorylation ont été identifiées par séquençage protéique direct et protéomique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 1-100 de l'Histone H1.2 humaine (P16403), ciblant la région N-terminale. Envisagez d'utiliser l'antigène peptidique comme témoin positif en ELISA.
• Pour les applications de Western blot, dénaturez les échantillons dans des conditions réductrices et optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps pour tenir compte de la nature hautement basique et de la petite taille (21 kDa) de l'histone H1.2.
• En immunofluorescence (IF/ICC), incluez une étape de perméabilisation pour permettre l'accès au noyau, et co-marquez avec un marqueur nucléaire (par exemple, DAPI) pour confirmer la localisation. Validez l'anticorps dans des lignées cellulaires ou des tissus connus pour exprimer l'Histone H1.2.
• Lors de l'utilisation de l'ELISA, notez que la sensibilité peut dépendre de la conformation native de la protéine ; un antigène recombinant ou peptidique peut être adapté pour les courbes standard.

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