Anticorps polyclonal anti-récepteur de l'histamine H4 (HRH4) pour WB et ELISA - Q9H3N8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur de l'histamine H4

• Le récepteur de l'histamine H4 (HRH4) est un récepteur couplé aux protéines G codé par le gène HRH4, avec des isoformes d'épissage alternatif rapportés.
• HRH4 médie le chimiotactisme des cellules immunitaires telles que les mastocytes, les éosinophiles, les basophiles, les cellules dendritiques et les neutrophiles vers les sites d'inflammation en répondant à l'histamine (PubMed:26948974). Références associées : PMID:26948974
• L'activation déclenche la libération de cytokines pro-inflammatoires incluant le TNF, le CCL4, l'IL6 et l'IFN-gamma, contribuant aux réponses immunitaires et inflammatoires (PubMed:29600327, PubMed:31583075). Références associées : PMID:29600327 PMID:31583075
• La liaison du ligand induit un changement conformationnel qui signale via G(i)/GNAI1, inhibant l'adénylate cyclase et diminuant les niveaux intracellulaires d'AMPc (PubMed:39333117). Références associées : PMID:39333117
• Le récepteur est principalement localisé à la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle de récepteur de signalisation transmembranaire.
• HRH4 est exprimé principalement dans la moelle osseuse et les cellules immunitaires incluant les lymphocytes T, les cellules dendritiques, les monocytes, les mastocytes, les neutrophiles et les basophiles, mais est également trouvé dans les tissus périphériques tels que le cœur, le rein, le foie, le poumon et la rate (PubMed:12503632, PubMed:26948974, PubMed:29600327). Références associées : PMID:12503632 PMID:26948974 PMID:29600327
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la formation de ponts disulfure, typiques des RCPG, et la protéine a un poids moléculaire d'environ 44 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à une région couvrant les acides aminés 194–304 du HRH4 humain, couvrant probablement la troisième boucle intracellulaire et la queue C-terminale. Cela peut influencer l'accessibilité de l'épitope dans des conditions natives versus dénaturantes.
• Pour l'analyse par Western blot (WB), envisagez d'inclure des contrôles appropriés tels que des lysats de knockout ou de knockdown de HRH4 pour vérifier la spécificité de la bande, étant donné le poids moléculaire rapporté d'environ 44 kDa.
• Les applications ELISA peuvent bénéficier de l'utilisation de la protéine recombinante immunogène comme contrôle positif pour optimiser les conditions de revêtement et de détection.
• La réactivité croisée observée avec la souris et le rat suggère que la séquence de l'épitope est conservée entre ces espèces ; cependant, validez la détection dans le système d'échantillon pertinent pour confirmer les performances.

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