Anticorps polyclonal anti-HIST1H3D pour WB, ELISA - Q16695 / P68431

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Histone H3.1t

• L'histone H3.1t (également connue sous le nom de H3/g ou H3.4) est un composant central du nucléosome, enveloppant et compactant l'ADN en chromatine pour réguler son accessibilité pour la transcription, la réplication et la réparation.
• Elle joue un rôle central dans le maintien de la stabilité chromosomique et est soumise à un ensemble complexe de modifications post-traductionnelles, collectivement appelées le code histone, qui incluent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et l'ubiquitination.
• Codée par le gène H3-4 (également désigné H3FT ou HIST3H3), cette variante d'histone indépendante de la réplication est principalement exprimée dans les cellules testiculaires, suggérant une fonction spécialisée dans la spermatogenèse.
• Au niveau subcellulaire, l'histone H3.1t se localise dans le noyau et est spécifiquement associée aux chromosomes, où elle forme les particules du cœur du nucléosome.
• Les principales modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation, la citrullination, l'ADP-ribosylation, l'hydroxylation et l'ubiquitination, qui régulent la liaison à l'ADN, la structure de la chromatine et l'expression des gènes.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit de l'histone H3.1t est d'environ 15 kDa. Optimisez la taille des pores de la membrane et les conditions de transfert pour les protéines de faible poids moléculaire.
• Pour l'ELISA, utilisez l'immunogène recombinant comme contrôle positif pour valider la spécificité de liaison de l'anticorps.
• Étant donné que les protéines histones sont hautement conservées entre les espèces, la large réactivité croisée prédite (humain, souris, rat et autres) doit être vérifiée dans les lysats ou lignées cellulaires de l'espèce cible.
• Envisagez d'utiliser une extraction acide ou des fractions nucléaires enrichies en histones pour améliorer la sensibilité de détection en WB, car les histones sont très abondantes mais peuvent nécessiter des méthodes d'extraction spécifiques.

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