Anticorps monoclonal de lapin anti-HIPK2 pour WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - Q9H2X6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'HIPK2

• L'HIPK2 est une sérine/thréonine kinase qui phosphoryle des régulateurs clés tels que p53/TP53, CREB1 et CTNNB1, inhibant la croissance cellulaire et favorisant l'apoptose.
• Agit comme un corépresseur transcriptionnel pour des facteurs comme SMAD1 et POU4F1, et module la signalisation Wnt/bêta-caténine en favorisant la dégradation protéasomique de CTNNB1 et MYB.
• En réponse aux dommages à l'ADN, l'HIPK2 phosphoryle DAZAP2, le localisant dans le noyau et empêchant l'ubiquitination de l'HIPK2 médiée par SIAH1. Références associées : PMID:33591310
• La localisation subcellulaire comprend le noyau, les corps PML, le cytoplasme et les granules de stress, reflétant son rôle dynamique dans la signalisation.
• Fortement exprimé dans le cœur, les muscles et les reins ; sous-exprimé dans certaines tumeurs thyroïdiennes et mammaires.
• Les isoformes issus d'un épissage alternatif produisent des protéines d'environ 101 à 131 kDa, ce qui correspond aux bandes multiples observées en western blot.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation et l'ubiquitination ; impliqué dans les interactions hôte-virus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux résidus 100-200 de l'HIPK2 humain ; vérifier la réactivité dans l'espèce et le tissu cibles.
• Pour le Western blot, plusieurs bandes autour de 101–131 kDa peuvent être observées en raison de l'épissage alternatif ; inclure des contrôles appropriés.
• En immunofluorescence, anticiper une localisation nucléaire et éventuellement cytoplasmique ; optimiser les conditions de fixation et de perméabilisation.
• Pour l'ELISA, envisager d'utiliser un anticorps de détection ciblant un épitope distinct ; valider dans la matrice d'échantillon pertinente.

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