Anticorps polyclonal de lapin anti-HINT1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P49773

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HINT1

• La protéine 1 de liaison aux nucléotides à triade d'histidine (HINT1) est un membre de la superfamille HIT et est également connue sous le nom d'inhibiteur 1 de la protéine kinase C (PKCI-1) et d'adénosine 5'-monophosphoramidase.
• Fonctionne comme une hydrolase qui catalyse l'hydrolyse des phosphoramidates de nucléotides puriques, comme l'adénosine 5'-monophosphoramidate (AMP-NH2), en AMP et en ammoniac. Elle hydrolyse également divers substrats aminoacyl-AMP et morpholidate. Références associées : PMID:15703176, PMID:16835243, PMID:17217311, PMID:17337452, PMID:22329685, PMID:23614568, PMID:30772266
• Agit comme une isopeptidase désumoylante, déconjuguant SUMO1 de protéines telles que RGS17 et RANGAP1. Références associées : PMID:31088288
• Sert de protéine d'échafaudage qui module l'activation transcriptionnelle par les complexes LEF1/TCF1-CTNNB1 et MITF-CTNNB1. Références associées : PMID:16014379, PMID:22647378
• Module les niveaux de protéine p53/TP53 et l'apoptose médiée par p53. Références associées : PMID:16835243
• Module la dégradation protéasomale des protéines cibles par le complexe ligase E3 ubiquitine-protéine SCF (SKP2-CUL1-protéine F-box). Références associées : PMID:19112177
• Se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui correspond à ses rôles enzymatiques et régulateurs divers.
• Exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus, reflétant ses fonctions cellulaires fondamentales.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la protéine HINT1 pleine longueur (acides aminés 1–126), ce qui suggère que l'anticorps peut reconnaître des épitopes linéaires et conformationnels.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 14 kDa. Utilisez un pourcentage de gel et des conditions de transfert sur membrane appropriés pour retenir cette petite protéine.
• En IF/ICC, optimisez la fixation (par exemple, PFA 4% contre méthanol) et la perméabilisation, car la détection des pools nucléaires et cytoplasmiques peut varier.
• Validez l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent (humain, souris ou rat) en utilisant des lysats ou des cellules témoins positifs et négatifs connus, car la réactivité croisée peut différer selon l'application.
• Pour l'ELISA, envisagez un enrobage direct de la protéine HINT1 recombinante ou un format sandwich ; confirmez la réactivité de l'anticorps avec l'antigène de revêtement dans vos conditions tampon.

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