Anticorps polyclonal de lapin anti-HIBCH pour WB, IF/ICC, ELISA - Q6NVY1

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HIBCH

• HIBCH (3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase, mitochondriale) est une enzyme hydrolase qui catalyse l'hydrolyse du 3-hydroxyisobutyryl-CoA (HIBYL-CoA), une étape critique de la voie du catabolisme de la valine.
• L'enzyme présente également une activité élevée envers l'isobutyryl-CoA et peut agir comme une isobutyryl-CoA déshydrogénase, contribuant ainsi davantage à la dégradation des acides aminés à chaîne ramifiée.
• HIBCH hydrolyse le 3-hydroxypropanoyl-CoA, indiquant une spécificité de substrat plus large qui pourrait intersecter le métabolisme du propionate.
• Encodé par le gène HIBCH, la protéine contient un peptide de signal mitochondrial et se localise dans la mitochondrie, ce qui est cohérent avec son rôle dans le catabolisme des acides aminés.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le foie et les reins, avec des niveaux plus faibles détectés dans le cœur, le muscle et le cerveau ; l'expression est absente dans le poumon.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Les mots-clés d'UniProt soulignent son association avec des variantes pathologiques (par exemple, le déficit en HIBCH), la disponibilité de structures 3D et son implication dans le catabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 33-330 de HIBCH humain) couvre la majorité de la protéine mitochondriale mature, suggérant la détection des formes pleine longueur et traitées en WB.
• Pour le western blot, une bande principale à environ 43 kDa est attendue ; validez les niveaux d'expression dans vos tissus cibles, de préférence le foie ou les reins comme témoins positifs.
• Lors de la réalisation d'une immunofluorescence (IF/ICC), envisagez un marquage conjoint avec des marqueurs mitochondriaux (par exemple, TOMM20) pour confirmer la localisation mitochondriale.
• Bien que l'anticorps soit signalé comme réagissant de manière croisée avec la souris et le rat, il est conseillé de vérifier la réactivité dans votre système modèle spécifique en utilisant des lysats ou des coupes tissulaires.
• Pour les applications ELISA, optimisez les conditions de revêtement et de détection en fonction de la protéine recombinante utilisée comme immunogène.

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