Anticorps polyclonal de lapin anti-HEY2 pour WB, ELISA - Q9UBP5

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de HEY2

• HEY2 (hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif protein 2) est un facteur de transcription à hélice-boucle-hélice basique (bHLH) codé par le gène HEY2 ; ses autres noms comprennent CHF1, HRT2, HERP1, HESR2 et l'homologue de gridlock.
• Agit comme un effecteur en aval de la signalisation Notch et se lie préférentiellement à la séquence canonique E-box 5'-CACGTG-3', agissant comme un répresseur transcriptionnel.
• Réprime spécifiquement la transcription médiée par les activateurs cardiaques GATA4 et GATA6, ce qui indique un rôle clé dans la régulation des gènes cardiaques.
• Joue un rôle essentiel dans le développement cardiovasculaire et est nécessaire à la morphogenèse correcte du cœur et des vaisseaux sanguins.
• Se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction de facteur de transcription se liant à l'ADN.
• Est annoté avec des mots-clés incluant protéine du développement, liaison à l'ADN, voie de signalisation Notch, noyau et régulation de la transcription, reflétant ses rôles multifonctionnels.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–100) ; par conséquent, l'anticorps devrait reconnaître HEY2 pleine longueur et éventuellement les isoformes contenant cet épitope.
• Pour le Western blot, une bande proche du poids moléculaire prédit d'environ 36 kDa devrait être observée ; validez l'identité de la bande à l'aide de contrôles positifs (par exemple, des lysats cellulaires humains, murins ou de rat connus pour exprimer HEY2).
• Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal, il peut présenter une sensibilité accrue, mais aussi une variabilité potentielle d'un lot à l'autre ; envisagez d'utiliser un blocage approprié et des dilutions optimisées pour vos échantillons spécifiques.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; confirmez l'association optimale avec l'antigène ou avec une paire d'anticorps compatible si vous développez un test sandwich.
• Validez toujours les performances dans le système d'échantillons pertinent et dans vos propres conditions expérimentales ; la réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat est indiquée, mais les tests sur d'autres espèces peuvent nécessiter une vérification supplémentaire.

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