Anticorps polyclonal de lapin contre l'Héparanase 1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y251

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Héparanase

• L'Héparanase (HPSE, également appelée HPA1, HPR1, HSE1, HPSE1) est une endo-β-glucuronidase qui clive spécifiquement les protéoglycanes à héparane sulfate (PGHS) en fragments plus petits, jouant un rôle clé dans la dégradation et le remodelage de la matrice extracellulaire (MEC).
• L'enzyme présente une activité dépendante du pH : elle est essentiellement inactive à pH neutre mais très active dans des conditions acides, comme celles rencontrées lors de l'invasion tumorale, l'inflammation et la cicatrisation des plaies.
• L'Héparanase est initialement synthétisée sous forme de précurseur de 65 kDa qui subit un traitement protéolytique pour donner un hétérodimère mature et actif composé de sous-unités de 8 kDa et 50 kDa ; l'enzyme mature se localise principalement dans les lysosomes et peut être sécrétée.
• Des études de fractionnement subcellulaire et d'immunohistochimie ont détecté l'Héparanase sur la membrane des lysosomes, dans le noyau et sous forme de protéine sécrétée, ce qui suggère des rôles polyvalents dans les microenvironnements intracellulaires et extracellulaires.
• L'expression tissulaire est particulièrement élevée dans le placenta et la rate, avec des niveaux plus faibles dans le ganglion lymphatique, le thymus, les leucocytes du sang périphérique, la moelle osseuse, les cellules endothéliales, le foie fœtal et divers tissus tumoraux ; au niveau des follicules pileux, elle est détectée spécifiquement dans les couches de la gaine racinaire interne.
• Au-delà de sa fonction enzymatique, l'Héparanase module l'adhésion cellulaire, favorise la phosphorylation d'AKT1/PKB via les radeaux lipidiques, régule à la hausse l'angiogenèse médiée par le VEGF par activation de SRC, et agit comme un procoagulant en augmentant l'activation du facteur X.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène (acides aminés 36–275) correspond à une région qui exclut probablement le peptide signal N-terminal, ciblant potentiellement la forme mature de l'Héparanase ; pensez à vérifier la réactivité à la fois avec la forme pro (~65 kDa) et les sous-unités traitées (50 kDa et 8 kDa) dans vos conditions d'essai.
• Pour le western blot, préparez les lysats à pH neutre et envisagez d'utiliser un contrôle positif issu du tissu placentaire ou splénique, où l'expression de HPSE est élevée ; une bande proche de 61–65 kDa est attendue.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), testez l'anticorps sur des couches incluses en paraffine ou congelées de placenta, de rate ou de xénogreffes tumorales, qui expriment fortement l'Héparanase, et incluez un contrôle d'isotype.
• Pour les applications ELISA, utilisez-le comme anticorps de capture ou de détection après avoir confirmé la compatibilité de couplage ; la protéine d'Héparanase recombinante (par exemple l'immunogène) peut servir d'étalon.

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