Anticorps polyclonal de lapin anti-héparanase 1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y251

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'héparanase 1

• Codée par le gène HPSE, l'héparanase 1 (HPA1) est une endo-β-glucuronidase qui clive spécifiquement les protéoglycanes à héparane sulfate (HSPG) dans la matrice extracellulaire (MEC), jouant un rôle critique dans la dégradation et le remodelage de la MEC.
• Son activité enzymatique est dépendante du pH : essentiellement inactive à pH neutre, mais active dans les conditions acides typiques des microenvironnements tumoraux et des sites inflammatoires, facilitant l'invasion cellulaire et les métastases.
• Sur le plan subcellulaire, l'héparanase 1 est localisée dans les lysosomes, sécrétée, et également présente dans le noyau, ce qui reflète ses divers rôles fonctionnels.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée, et la protéine contient des ponts disulfures ; elle est classée comme une hydrolase dépendante du calcium et du magnésium impliquée dans l'adhésion cellulaire et la signalisation.
• Elle favorise l'angiogenèse en régulant à la hausse l'activation du VEGF médiée par SRC et améliore le détachement des syndécans, contribuant ainsi à l'invasion endothéliale.
• Agit comme un procoagulant en potentialisant l'activation du facteur X médiée par le facteur tissulaire/facteur VIIa.
• Fortement exprimée dans le placenta, la rate et les follicules pileux, avec une expression modérée dans les ganglions lymphatiques, le thymus, les leucocytes, la moelle osseuse et les cellules endothéliales, ce qui la lie au remodelage tissulaire physiologique et pathologique.
• L'épissage alternatif produit des isoformes ; la protéine pleine longueur possède un peptide signal, est glycosylée et est transformée en formes actives.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 36-275) couvre une partie substantielle de la région N-terminale de l'héparanase 1 humaine (pro-forme). En WB, envisagez de détecter le précurseur à environ 61 kDa ; les formes actives traitées peuvent également être observées en fonction de la préparation de l'échantillon.
• Pour l'IF/ICC, optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation des cellules afin de préserver l'antigénicité, en particulier car l'héparanase 1 peut se localiser dans le noyau, le cytoplasme ou être sécrétée.
• Dans les applications ELISA, cet anticorps polyclonal peut servir de réactif de capture ou de détection ; validez la dilution et l'appariement dans votre configuration de test spécifique.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'humain, la souris et le rat, mais confirmez toujours la réactivité des espèces dans votre système expérimental avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Étant donné que la variabilité d'un lot à l'autre peut se produire avec les anticorps polyclonaux, envisagez une validation spécifique au lot pour les tests quantitatifs critiques.

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