Anticorps monoclonal de lapin anti-Heme Oxygenase 1 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P14901

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Hème Oxygénase 1

• L'Hème Oxygénase 1 (HO-1), également appelée protéine P32, est codée par le gène Hmox1.
• HO-1 catalyse le clivage oxydatif de l'hème au niveau du pont alpha-méthane, libérant du monoxyde de carbone (CO), de la biliverdine IXalpha et du fer ferreux libre (Par similarité).
• L'enzyme confère une cytoprotection contre la mort cellulaire programmée en catabolisant l'hème libre, qui autrement sensibiliserait les cellules à l'apoptose (Par similarité).
• Au niveau sous-cellulaire, HO-1 est ancrée à la membrane du réticulum endoplasmique par une hélice transmembranaire C-terminale, orientant son domaine catalytique vers le cytosol.
• En tant qu'oxydoréductase liant les métaux, HO-1 contient des sites de liaison essentiels pour l'hème et le fer, indispensables à sa fonction enzymatique.
• HO-1 est une phosphoprotéine, et sa phosphorylation post-traductionnelle peut moduler son activité, notamment en réponse au stress cellulaire.
• Les processus biologiques clés associés à HO-1 incluent le catabolisme de l'hème, la régulation de l'apoptose et le recyclage du fer, ce qui souligne son importance pour l'homéostasie cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine recombinante couvrant les résidus 1-266 de Hmox1 de souris, ce qui correspond à quasi la totalité de la protéine pleine longueur. Cette conception augmente la probabilité de reconnaître les conformations natives dans de multiples applications.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 33 kDa ; cependant, la migration peut varier selon le type cellulaire et les modifications post-traductionnelles. Validez-le dans votre système d'échantillons spécifique.
• En immunofluorescence sur coupes incluses en paraffine (IF-P) et en immunohistochimie sur coupes paraffinées (IHC-P), optimisez les étapes de démasquage antigénique, car la cible est une protéine transmembranaire du réticulum endoplasmique. Envisagez l'utilisation d'un détergent doux ou d'un démasquage antigénique induit par la chaleur.
• Pour l'ELISA, associez cet anticorps monoclonal à un conjugué de détection adapté et incluez des contrôles appropriés pour confirmer la spécificité pour HO-1 chez toutes les espèces concernées.
• Grâce à sa réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat, cet anticorps est un outil polyvalent pour les études comparatives ; vérifiez systématiquement la réactivité dans votre tissu d'intérêt.

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