Anti-Heme Oxygenase 1 (HO-1/HMOX1) Lapin PolymAb pour WB, IP, IF, IHC, ELISA - P09601 / P14901

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Hème Oxygénase 1

• L'hème oxygénase 1 (HO-1) est codée par le gène HMOX1 et est également connue sous le nom de HSP32 ; elle est membre de la famille des hème oxygénases et fonctionne comme une enzyme ancrée au réticulum endoplasmique.
• HO-1 catalyse le clivage oxydatif de l'hème au niveau du pont alpha-méthène, produisant du monoxyde de carbone (CO), de la biliverdine IXalpha et du fer ferreux, une étape critique dans le catabolisme de l'hème et le recyclage du fer (PubMed:11121422, PubMed:19556236, PubMed:7703255). Références associées : PMID:11121422 PMID:19556236 PMID:7703255
• Les effets cytoprotecteurs de HO-1 sont médiés par sa capacité à dégrader l'hème libre pro-oxydant, empêchant ainsi l'apoptose induite par l'hème (PubMed:20055707). Références associées : PMID:20055707
• HO-1 se localise à la membrane du réticulum endoplasmique via une hélice transmembranaire C-terminale, la positionnant pour une interaction optimale avec les substrats d'hème.
• Les modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, ainsi que ses propriétés de liaison à l'hème et au fer, classent HO-1 comme une phosphoprotéine, une métalloprotéine et une oxydoréductase.
• Lors de l'infection par le SARS-CoV-2, HO-1 favorise l'autophagie médiée par ORF3A, bien qu'elle ne soit pas requise pour la réticulophagie induite par ORF3A.
• Dans le cancer rénal, l'expression de la protéine HO-1 est régulée à la hausse par rapport au tissu normal, suggérant un rôle dans la tumorigenèse.

Guide expérimental et conseils techniques

• Étant donné que l'immunogène correspond à la Hmox1 de souris (aa 1-266), l'anticorps est censé reconnaître à la fois HO-1 humaine et murine ; les chercheurs doivent valider la spécificité dans l'espèce visée via des contrôles positifs endogènes.
• Pour le Western blot, une bande proche de 33 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de cellules traitées à l'hème ou induites par un stress pour améliorer la détection.
• Lors de l'immunoprécipitation (IP), assurez-vous de la compatibilité de l'anticorps avec les conditions du tampon et confirmez la capture par immunobuvardage avec un anticorps anti-HO-1 distinct.
• Pour l'immunofluorescence (IF) et l'immunohistochimie (IHC), incluez les étapes appropriées de fixation et de perméabilisation ; utilisez des coupes de tissus ou des cellules connues pour exprimer HO-1 (par exemple, tissu de cancer rénal ou macrophages stimulés par l'hème) comme contrôles positifs.
• Dans les applications ELISA, optimisez les concentrations de l'antigène de revêtement et de l'anticorps de détection en utilisant des protéines recombinantes HO-1 comme standards.

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