Anticorps polyclonal de lapin anti-Heme Oxygenase 1 (HO-1/HMOX1) - P09601

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Heme Oxygenase 1

• Également connue sous les noms HO-1, HSP32, HMOX1D et bK286B10, le gène humain HMOX1 (GeneID : 3162) code pour une protéine de 288 acides aminés avec un poids moléculaire prédit d'environ 33 kDa (UniProt P09601).
• La HO-1 catalyse le clivage oxydatif de l'hème au niveau du pont alpha-méthène, libérant de la biliverdine IXalpha, du monoxyde de carbone (CO) et du fer ferreux ; cette étape limitante est fondamentale pour le catabolisme de l'hème et la réutilisation du fer (PubMed:11121422, PubMed:19556236, PubMed:7703255). Références associées : PMID:11121422 PMID:19556236 PMID:7703255
• En dégradant l'hème libre pro-oxydant, la HO-1 exerce un puissant effet cytoprotecteur contre l'apoptose et le stress oxydatif, empêchant la mort cellulaire programmée sensibilisée par l'hème (PubMed:20055707). Références associées : PMID:20055707
• Lors de l'infection par le SARS-CoV-2, la HO-1 favorise l'autophagie médiée par la protéine virale ORF3A, mais n'est pas requise pour la réticulophagie induite par ORF3A.
• L'enzyme est une protéine membranaire intégrale du réticulum endoplasmique, ancrée via une seule hélice transmembranaire C-terminale.
• La HO-1 est inductible ; au niveau protéique, elle est exprimée à des niveaux plus élevés dans les tissus cancéreux rénaux que dans les tissus normaux, ce qui correspond à son rôle dans l'adaptation au stress.
• Les mots-clés de classification incluent oxydoréductase, liaison hème/fer/métal, phosphoprotéine et interaction hôte-virus.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les résidus 1-288 de la HO-1 humaine ; l'anticorps polyclonal peut reconnaître à la fois les formes pleine longueur et tronquées. Envisagez de vérifier la spécificité avec des échantillons knockout ou traités par siRNA.
• En Western blot, une bande spécifique est attendue à environ 33 kDa dans des conditions réductrices. Des modifications post-traductionnelles (par exemple, phosphorylation) peuvent entraîner de légers décalages de mobilité.
• Les applications validées incluent le WB, l'IHC-P, l'IF/ICC et l'ELISA avec des échantillons humains, murins et de rat. Pour d'autres espèces ou applications non testées, une optimisation empirique (par exemple, dilution de l'anticorps, démasquage antigénique) est recommandée.
• Pour l'immunohistochimie sur coupes paraffinées, les conditions de démasquage antigénique doivent être optimisées pour le tissu cible et le protocole de fixation.
• Lors de la réalisation d'un Western blot quantitatif, incluez un contrôle de chargement approprié (par exemple, GAPDH ou β-actine) et validez la plage dynamique linéaire pour chaque type d'échantillon.

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