Anticorps polyclonal de lapin Anti-HDAC9 pour WB - Q9UKV0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'HDAC9

• HDAC9 est une histone désacétylase qui catalyse l'élimination des groupes acétyle des résidus de lysine sur les extrémités N-terminales des histones principales (H2A, H2B, H3, H4), entraînant la compaction de la chromatine et la répression épigénétique de la transcription.
• Elle réprime la transcription dépendante de MEF2, jouant un rôle critique dans la progression du cycle cellulaire, les événements de développement et la différenciation.
• L'isoforme 3 (MITR) manque de résidus catalytiques et est inactive en tant que désacétylase ; elle réprime la transcription en recrutant HDAC1 et/ou HDAC3, et inhibe la myogenèse squelettique tout en protégeant les neurones de l'apoptose.
• Encodée par le gène HDAC9, également connu sous le nom de HDAC7B, HDRP, MITR ; appartient à la famille des histones désacétylases de classe IIa.
• Localisée dans le noyau.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et l'ubiquitination (conjugaison Ubl), et elle lie le zinc comme cofacteur métallique.
• Large expression, avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau, le cœur, le muscle et les testicules ; l'isoforme 3 est détectée dans les cellules du carcinome de la vessie.
• Mots-clés : régulateur de la chromatine, répresseur de transcription, hydrolase, liaison métallique, phosphoprotéine, épissage alternatif, remaniement chromosomique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1-100 de l'HDAC9 humain (NP_478056.1) ; il peut reconnaître l'HDAC9 pleine longueur et les isoformes partageant cette région N-terminale. Vérifiez la spécificité à l'aide de contrôles appropriés et de lignées cellulaires exprimant des isoformes distinctes.
• Pour le western blotting (WB), attendez-vous à une bande d'environ 111 kDa pour la protéine pleine longueur. Des bandes plus petites (~60 kDa) peuvent correspondre à des isoformes telles que MITR ou à des produits de clivage ; validez avec des marqueurs de taille et des profils d'expression connus.
• En immunohistochimie (IHC-P), un marquage nucléaire est anticipé. L'optimisation de la récupération de l'antigène et de la dilution de l'anticorps est recommandée pour chaque type de tissu.
• Pour ELISA, l'immunogène peptidique peut servir de contrôle positif, mais la réactivité croisée avec les HDAC apparentés doit être évaluée en raison de la conservation de la séquence.

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