Anticorps polyclonal de lapin anti-HDAC7 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8WUI4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HDAC7

• HDAC7 est une histone désacétylase de classe IIa codée par le gène HDAC7, fonctionnant comme une hydrolase dépendante du Zn²⁺ qui retire les groupes acétyle des résidus lysine sur les queues d'histones et les protéines non-histones.
• Elle désacétyle les histones de cœur (H2A, H2B, H3, H4), conduisant à la compaction de la chromatine et à la répression transcriptionnelle via de grands complexes multiprotéiques ; cette activité est cruciale pour la progression du cycle cellulaire et le développement (Par similarité).
• Dans la différenciation musculaire, HDAC7 réprime les facteurs de transcription myocyte enhancer factor 2 (MEF2) ; en réponse aux signaux de différenciation, elle transloque du noyau vers le cytoplasme, levant la répression et permettant l'expression des gènes musculaires (Par similarité).
• HDAC7 contribue à la latence du virus d'Epstein-Barr (EBV) en réprimant le gène viral immédiat-précoce BZLF1. Références associées : PMID:12239305
• Elle régule positivement l'activité répressive transcriptionnelle de FOXP3, un facteur clé dans la fonction des lymphocytes T régulateurs. Références associées : PMID:17360565
• HDAC7 agit comme un corépresseur du récepteur alpha de l'acide rétinoïque (RARA), facilitant la désacétylation de RARA et inhibant sa liaison à l'ADN ; cette interaction contribue à la répression du microARN-10a et à la modulation des réponses inflammatoires. Références associées : PMID:28167758
• Au-delà des histones, HDAC7 désacétyle des substrats non-histones tels que l'ARN déméthylase ALKBH5, élargissant son champ d'action régulateur. Références associées : PMID:37369679
• La protéine circule entre le noyau et le cytoplasme selon son état de phosphorylation et le contexte cellulaire ; elle subit un épissage alternatif et est sujette à phosphorylation, soulignant sa régulation dynamique (Mots-clés : Épissage alternatif, Phosphoprotéine, Noyau, Cytoplasme).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 400–500 de HDAC7 humain ; l'anticorps peut reconnaître des épitopes dans cette région centrale, qui est conservée entre l'humain, la souris et le rat, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée rapportée.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 103 kDa ; envisagez d'utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert appropriés pour les protéines de haut poids moléculaire.
• En IHC-P et IF/ICC, les protocoles de fixation et de perméabilisation doivent être optimisés pour préserver à la fois la localisation nucléaire et cytoplasmique ; une récupération antigénique peut être nécessaire pour les tissus fixés au formol.
• Pour l'ELISA, l'immunogène peptidique ou la protéine HDAC7 recombinante peut servir d'antigène de revêtement ; l'anticorps peut être adapté aux formats de dosage directs et indirects.
• Validez l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent (par exemple, lignées cellulaires avec une expression connue de HDAC7, tissus musculaires ou immunitaires) en utilisant des contrôles positifs et négatifs appropriés.

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