Anticorps polyclonal de lapin anti-HDAC6 - Q9UBN7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'HDAC6

• Fonction principale : Désacétyle des substrats non-histones, notamment la tubuline, CTTN, SQSTM1, MSH2, MLH1 et RIGI. Joue des rôles clés dans la motilité cellulaire, l'autophagie, le contrôle de la qualité des protéines et la réparation de l'ADN.
• Rôle central dans la dynamique des microtubules : Médie la désacétylation de la tubuline, déstabilisant les microtubules ; essentiel pour le désassemblage des cils. Références associées : PMID:12024216 PMID:20308065 PMID:26246421 PMID:17604723
• Impliqué dans l'autophagie : Désacétyle CTTN pour favoriser la fusion autophagosome-lysosome ; désacétyle SQSTM1. Références associées : PMID:30538141 PMID:31857589
• Voie de l'agrégosome : Transporte les protéines polyubiquitinylées mal repliées vers les agrégosomes pour une dégradation autophagique. Références associées : PMID:17846173
• Réponse aux dommages à l'ADN : Désacétyle MSH2 et MLH1, réduisant l'activité de réparation des mésappariements et favorisant la tolérance aux dommages à l'ADN. Références associées : PMID:24882211 PMID:30770470
• Localisation subcellulaire : Présent dans le cytoplasme, le cytosquelette, le noyau, les cils, le centrosome, les dendrites, les axones ; fait la navette entre les compartiments en fonction des stimuli.
• Capteur de valine : En cas de privation de valine, se transloque vers le noyau, désacétyle TET2, provoquant une déméthylation de l'ADN. Références associées : PMID:39567688
• Agit également comme une ligase E3 d'ubiquitine, catalysant l'ubiquitination de substrats comme MSH2. Contient un domaine doigt de zinc ; régulé par phosphorylation et méthylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 836-1104 (région C-terminale) de l'HDAC6 humain, ce qui suggère que l'anticorps reconnaît des épitopes dans cette région. Considérez la spécificité potentielle des isoformes.
• Le poids moléculaire prédit est de 131 kDa ; vérifiez la taille de la bande en WB dans des conditions réductrices.
• Pour l'IHC-P et l'IF/ICC, optimisez les conditions de démasquage antigénique et de perméabilisation. L'HDAC6 se localise dans le cytoplasme et sur les microtubules, les patrons de coloration doivent donc être cohérents.
• Il est rapporté que l'anticorps réagit de manière croisée avec la souris et le rat ; validez dans le système d'échantillon pertinent.
• Pour l'IP, la nature polyclonale peut améliorer l'efficacité de capture mais pourrait aussi co-immunoprécipiter des partenaires d'interaction ; incluez des contrôles appropriés.
• Envisagez de tester différentes conditions de blocage pour réduire la liaison non spécifique en ELISA.

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